Ми - адамның ең маңызды мүшесі, оның жұмысына бүкіл ағзаның жұмысы тікелей байланысты. Бұл әрқайсысы нақты белгіленген функцияларды орындайтын бірнеше бөлімдерден тұратын күрделі құрылым. Бұл мақалада мидың мөлдір пердесінің не екендігі талқыланады.
Терминнің анықтамасы
Теленцефалонда бір-біріне параллель орналасқан ми тінінің екі табақшасы бар. Бұл тақталар мөлдір бөлім деп аталады. Олардың арасында жұлын сұйықтығымен толтырылған қуыс пайда болды. Бұл құрылым мидың алдыңғы бөлігі мен сары дене арасындағы саңылауда орналасқан.
Сепум жарайды
Адам эмбрионы даму сатысында болғанда, бұл қуыс әрқашан болады, бірақ туғаннан кейін шамамен алты айдан кейін ол жабылады. Шамамен 15% жағдайда мөлдір қалқаның қуысы қалыпты күйінде қалады.
Алайда бұл құрылым жақсы түсінілмейдісарапшылар қуыстың жабылмауы жүктілік кезіндегі ішімдіктің ұрыққа әсерінен пайда болады деген қорытындыға келеді. Ашық қуыс әдетте дененің жұмысына айтарлықтай клиникалық әсер етпейді.
Қуыстың өлшемдері әртүрлі болуы мүмкін, кейбір жағдайларда ол 45 миллиметрге жетеді. Бұл түзіліс мидың қарыншаларынан толық оқшауланғандықтан, кейбір жағдайларда қуысты бесінші қарынша деп атайды, бірақ бұл анықтаманы толығымен дұрыс деп санауға болмайды.
Арқалардың патологиялары
Кейде денсаулыққа қауіп төндіретін жағдай туындаған кезде мөлдір қалқаның патологиялық түзілістері, сондай-ақ әртүрлі ақаулар пайда болады.
Патологияның бұл түріне жатады:
- аралық қуыстың кистасы;
- арқаның агенезі.
Ми тінінің басқа аурулары сияқты ауыр асқынулардың алдын алу үшін мұндай бұзылыстарға мұқият назар аударып, дер кезінде дәрігерлердің бақылауында болу керек.
Кист: белгілері және диагнозы
Мидың мөлдір перде қуысының кистасы диагнозы мидың МРТ-дан кейін қойылады және науқастардың төрттен бірінде байқалады. Киста туа біткен немесе жүре пайда болуы мүмкін. Туа біткен кистаға тән, ол жүктілік кезінде генетикалық бейімділік немесе ұрықтың дамуындағы бұзылулар нәтижесінде пайда болады. Алынған кистаның себептері ауысуы мүмкінми қабығының жұқпалы аурулары, қан кетулер және тіпті ауыр психикалық жарақаттар. Бұрынғы менингит ең көп тараған себеп болып саналады.
Шала туылған нәрестелерде бұл түзіліс әрдайым дерлік байқалады және, әдетте, емдеуді қажет етпейді, бірақ өздігінен өтеді.
Кейбір мәліметтерге сәйкес, мөлдір перде қуысының аймағы мидағы кистаның пайда болуы үшін ең қауіпсіз жерлердің бірі болып табылады. Дегенмен, бұл диагнозды елемеу керек дегенді білдірмейді. Кез келген жағдайда қажетті терапияны ұсынатын невропатологпен кеңесу керек.
Егер аралық киста туа біткен болса, онда ол арнайы терапияны қажет етпейді, невропатологтың немесе нейрохирургтың профилактикалық тексерулерінен жүйелі түрде өту жеткілікті.
Кист пайда болған кезде келесі белгілер байқалады:
- бас ауруы, мезгіл-мезгіл күшейеді;
- шудың пайда болуы;
- бастың ішіндегі жағымсыз басу сезімі.
Диагнозды анықтау үшін МРТ, УДЗ, сондай-ақ қан анализі мен қан қысымын тексеруді қамтитын кешенді шаралар жүргізіледі.
Кистотерапия
Көбінесе мидың мөлдір пердесінің кистасы арнайы терапияны қажет етпейді, тек оның өсуін мұқият бақылау және бақылау жүзеге асырылады. Кейде кистаның мөлшері соншалықты үлкен болады, ол мидың жақын бөліктеріне қысым жасай бастайды және олардың қалыпты жұмысына кедергі келтіреді. Содан кейін невропатолог тағайындайдыемдеу.
Көп жағдайда дәрігер кистаның үдемелі өсуінің себебін анықтайды және негізгі ауруды емдеуді тағайындайды, содан кейін түзілістің өсуі тоқтайды, ал мөлдір қалқа қуысының кистасы болуды тоқтатады. қауіпті. Әдетте, мидың қан айналымын ынталандыру және ICP азайту үшін шаралар кешені қабылданады.
Егер консервативті ем нәтиже бермесе, олар хирургиялық емдеуге жүгінеді - арнайы зондтың көмегімен кистаның қабырғаларында сұйықтық шығатын тесіктер жасалады, түзілу қуысы азаяды.
Арқаның агенезі: белгілері
Септум pellucidum агенезі – ұрықтағы сары дененің қалыптан тыс дамуымен туындаған бас миының дамуының ауыр туа біткен патологиясы. Бұл негізінен тұқым қуалайтын факторларға, генетикалық мутацияларға және эмбрионға қоректік заттардың жеткіліксіз жеткізілуіне байланысты орталық жүйке жүйесінің өте сирек аномалиясы. Тағы бір себеп әйелдің жүктілік кезінде қабылдаған улы препараттары болуы мүмкін.
Туған кезде бұл патологиясы бар балалар сау балалардан іс жүзінде ерекшеленбейді, клиникалық белгілер 2-3 айлық жаста біліне бастайды.
Мөлдір перде қуысының агенезінің негізгі белгілеріне жатады:
- ми тінінде кистозды қуыстардың түзілуі;
- есту және көру нервтерінің атрофиясы;
- салулар және құрысулар;
- микроэнцефалия.
Ереже бойынша, мидың бұл ақауы екінші кезеңде алдын ала диагноз қойылады.жүктіліктің триместрі (18 аптадан кейін) және туылғаннан кейін диагностикалық шаралар кешенімен расталады. Жаңа туылған нәрестенің бас миын ультрадыбыстық зерттеу, бас КТ, қажет болған жағдайда МРТ және нейросонография жүргізілуде.
Ми септумының агенезиясының терапиясы және болжамы
Консервативті ем негізінен құрысуға қарсы және кортикостероидты гормондармен жүргізілуде. Терапия балаға қауіп төндіретін ауыр және қауіпті белгілерді жоюға бағытталған. Аралық қалқаның болмауына қарсы арнайы құрал жоқ.
Егер агенез қатар жүретін ми ақауларымен асқынбаса, онда баланың дамуы қалыпты немесе шамалы неврологиялық бұзылыстармен жүреді. Дегенмен, мидың басқа ақаулары түріндегі асқынулар болған жағдайда, ақыл-ойдың дамуы тежелуі, оқу қабілетінің төмендеуі және басқа да ауыр ауытқулар түріндегі салдар болуы мүмкін.
Қорытынды
Мидың мөлдір пердесінің туа біткен патологиялары әдетте генетикалық түрде анықталады және невропатологтың немесе нейрохирургтың тұрақты бақылауын қажет етеді. Өмір бойы жинақталған қалқа патологияларының алдын алу шарасы ретінде жұқпалы аурулардан, жарақаттар мен контузиялардан, психикалық күйзелістерден кейін мидың асқынуын болдырмау ұсынылады.
