Вирустар – ағзаның айналасындағы ортаға енгеннен кейін біраз уақыттан кейін өлетін тіршілік түрі, яғни тасымалдаушының денесінен тыс өмір сүре алмайды. Шын мәнінде, оларды жасуша ішінде көбейетін, сол арқылы әртүрлі ауруларды тудыратын жасушаішілік паразиттер деп атауға болады. Вирустар РНҚ (рибонуклеин қышқылы) және ДНҚ (дезоксирибонуклеин қышқылы) екеуін де жұқтыруы мүмкін. Құрамында ДНҚ бар вирустар генетика тұрғысынан анағұрлым консервативті және кез келген өзгерістерге ең аз сезімтал деп танылады.
Шығу тегі туралы теориялар
Вирустардың шығу тегі туралы бірнеше теориялар бар. Бір теорияны ұстанушылар вирустардың пайда болуы өздігінен пайда болады және бірқатар факторларға байланысты деп санайды. Басқалары вирустарды қарапайым формалардың ұрпақтары деп санайды. Дегенмен, бұл теория дәлелсіз және негізсіз, өйткені вирустардың паразиттік мәні жасушаларында олар болуы мүмкін жоғары ұйымдасқан тіршілік иелерінің бар екендігін болжайды.
Вирустардың шығу тегінің басқа нұсқасыкүрделірек формаларды түрлендіруді көздейді. Бұл теория вирустың қайталама қарапайымдылығы туралы айтады, өйткені ол паразиттік өмір салтына бейімделудің салдары болып табылады. Бұл жеңілдету барлық паразиттік микроорганизмдерге тән. Олар тез көбеюге бейім бола отырып, өздігінен қоректену мүмкіндігін жоғалтады.
ДНҚ бар вирустардың дизайны және өлшемдері
Ең қарапайым вирустардың құрамында нуклеин қышқылы бар, ол микроорганизмнің өзінің де, оның ақуыз қабығы болып табылатын капсидінің де генетикалық материалы қызметін атқарады. Кейбір вирустардың құрамы майлар мен көмірсулармен толықтырылған. Вирустарда ұрпақты болу функциясына жауап беретін ферменттердің бір бөлігі жоқ, сондықтан олар тірі ағзаның жасушасына енген кезде ғана көбейе алады. Содан кейін жұқтырған жасушаның метаболизмі өз компоненттерін емес, вирусты өндіруге ауысады. Әрбір жасушада белгілі бір генетикалық ақпарат бар, оны белгілі бір жағдайларда жасуша ішіндегі ақуыздың белгілі бір түрін синтездеуге арналған нұсқаулар ретінде қарастыруға болады. Вирус жұқтырған жасуша бұл ақпаратты әрекетке арналған нұсқаулық ретінде қабылдайды.
Өлшемдері
ДНҚ және РНҚ вирустарының өлшеміне келетін болсақ, ол 20-300 нм диапазонында. Вирустар негізінен бактерияларға қарағанда кішірек. Эритроцит жасушалары, мысалы, вирустық жасушаларға қарағанда үлкенірек. Инфекцияға қабілетті, сау организмнен тыс толыққанды инфекциялық вирустық бөлшек вирион деп аталады. Вирион ядросында бір немесе бірнеше нуклеин қышқылы молекулалары болады. Капсид - қоршаған ортаның зиянды әсерінен қорғауды қамтамасыз ететін вирион нуклеин қышқылын жабатын ақуыз қабығы. Вирионға кіретін нуклеин қышқылы вирустың геномы болып саналады және дезоксирибонуклеин қышқылында немесе ДНҚ-да, сондай-ақ рибонуклеин қышқылында (РНҚ) көрсетіледі. Бактериялардан айырмашылығы, вирустарда қышқылдың осы екі түрінің қосындысы болмайды.
Құрамында ДНҚ бар вирустардың көбеюінің негізгі кезеңдерін қарастырайық.
Вирустардың көбеюі
Көбею үшін вирустар негізгі жасушаларға енуі керек. Кейбір вирустар көптеген хосттарда болуы мүмкін, ал басқалары түрге тән. Инфекцияның бастапқы кезеңінде вирус жасушаға ДНҚ немесе РНҚ түрінде генетикалық материалды енгізеді. Оның репродуктивті қызметі, сондай-ақ жасушалардың одан әрі дамуы вирустың гендері мен ақуыздарының белсенділігі мен өндірісіне тікелей байланысты.
Жасушаларды өндіру үшін ДНҚ-сы бар вирустардың өз белоктары жеткіліксіз, сондықтан ұқсас тасымалдаушы заттар қолданылады. Инфекциядан кейін біраз уақыттан кейін жасушада бастапқы вирустардың аз ғана бөлігі қалады. Бұл кезең тұтылу деп аталады. Бұл кезеңде вирустың геномы тасымалдаушымен тығыз байланыста болады. Содан кейін бірнеше кезеңнен кейін жасушаішілік кеңістікте вирус ұрпақтарының жиналуы басталады. Бұл жетілу фазасы деп аталады. Құрамында ДНҚ бар вирустардың көбею кезеңдерінің ретін қарастырыңыз.
Өмір циклі
Вирустардың өмірлік циклі бірнеше міндетті кезеңдерден тұрады:
1. Ие жасушасындағы адсорбция. Бұл рецепторлар арқылы мақсатты жасушаларды танудың бастапқы және маңызды кезеңі. Адсорбция органдардың немесе тіндердің жасушаларында болуы мүмкін. Процесс вирустың жасушаға одан әрі интеграциялану механизмін іске қосады. Жасушаның байланысуы белгілі бір мөлшерде иондарды қажет етеді. Бұл электростатикалық итеруді азайту үшін қажет. Егер жасушаға ену сәтсіз болса, вирус интеграция үшін жаңа нысананы іздейді және процесс қайталанады. Бұл құбылыс вирустың адам ағзасына ену жолдарының сенімділігін түсіндіреді.
Мысалы, жоғарғы тыныс жолдарының шырышты қабатында тұмау вирусының рецепторлары бар. Тері жасушалары, керісінше, жоқ. Осы себепті тұмауды тері арқылы жұқтыру мүмкін емес, бұл тек вирус бөлшектерін ингаляциялау арқылы мүмкін болады. Жіп тәрізді немесе процесссіз бактериялық вирустар жасуша қабырғаларына қосыла алмайды, сондықтан олар фимбрияларға адсорбцияланады. Бастапқы кезеңде адсорбция электростатикалық әрекеттесу есебінен жүреді. Бұл фаза қайтымды, өйткені вирус бөлшегі мақсатты жасушадан оңай бөлінеді. Екінші кезеңнен бастап бөлу мүмкін емес.
2. Құрамында ДНҚ бар вирустардың көбеюінің келесі кезеңі қожайын жасушасының ішіне ол арқылы бөлінетін тұтас вирионның немесе нуклеин қышқылының енуімен сипатталады. Вирус жануарлардың денесіне оңай енеді, өйткені бұл жағдайда жасушалар жоққабықпен қамтамасыз етілген. Егер вирионның сыртында липопротеидті қабықшасы болса, онда ол қабылдаушы жасушаның ұқсас қорғанысымен жанасқанда соқтығысады және вирус цитоплазмаға енеді. Бактерияларға, өсімдіктерге және саңырауқұлақтарға енетін вирустарды біріктіру қиынырақ, өйткені бұл жағдайда олар қатты жасуша қабырғасынан өтуге мәжбүр болады. Бұл үшін бактериофагтар, мысалы, қатты жасуша қабырғаларын ерітуге көмектесетін лизоцим ферментімен қамтамасыз етіледі. Төменде құрамында ДНҚ бар вирустардың мысалдары берілген.
3. Үшінші кезең депротеинизация деп аталады. Ол генетикалық ақпаратты тасымалдаушы болып табылатын нуклеин қышқылының бөлінуімен сипатталады. Кейбір вирустарда, мысалы, бактериофагтарда бұл процесс екінші кезеңмен біріктіріледі, өйткені вирионның ақуыздық қабығы иесі жасушаның сыртында қалады. Вирион соңғысын ұстау арқылы жасушаға кіре алады. Бұл жағдайда бастапқы лизосомаларды сіңіретін вакуоль-фагосома пайда болады. Бұл жағдайда ферменттерге ыдырау тек вирустық жасушаның ақуыздық бөлігінде жүреді, ал нуклеин қышқылы өзгеріссіз қалады. Ол кейіннен сау жасушаның жұмысын айтарлықтай өзгертіп, оны вирусқа қажетті заттарды шығаруға мәжбүр етеді. Вирустың өзі мұндай процедуралар үшін қажетті механизмдермен қамтамасыз етілмеген. Вирустық геномның стратегиясы сияқты нәрсе бар, ол генетикалық ақпаратты жүзеге асыруды көздейді.
4. Құрамында ДНҚ бар вирустардың көбеюінің төртінші кезеңі нуклеин қышқылының әсерінен жүзеге асырылатын вирустың өмір сүруіне қажетті заттардың өндірілуімен бірге жүреді.қышқылдар. Біріншіден, ерте мРНҚ өндіріледі, ол вирустың ақуыздарының негізі болады. Нуклеин қышқылының бөлінуіне дейін пайда болған молекулалар ерте деп аталады. Қышқылдық репликациядан кейін пайда болған молекулалар кеш деп аталады. Молекулалардың өндірісі нақты вирустың нуклеин қышқылының түріне тікелей байланысты екенін түсіну маңызды. Биосинтез кезінде құрамында ДНҚ бар вирустар белгілі бір схемаға, соның ішінде нақты қадамдарға – ДНҚ-РНҚ-белокқа жабысады. Ұсақ вирустар РНҚ-полимеразаның транскрипциясы процесінде қолданылады. Ірілері, мысалы, шешек вирусы жасуша ядросында емес, цитоплазмада синтезделеді.
Құрамында ДНҚ бар вирустарға В гепатиті, герпес, поксвирустар, паповавирустар, гепаднавирустар, парвовирустар жатады.
РНҚ вирус топтары
Құрамында РНҚ бар вирустар бірнеше топқа бөлінеді:
1. Бірінші топ - ең қарапайым. Оған корона, тога және пикорнавирустар кіреді. Вирустың бұл түрлерінде транскрипция жүргізілмейді, өйткені вирионның бір тізбекті РНҚ матрицалық қышқылдың қызметін дербес жүзеге асырады, яғни жасушалық рибосомалар деңгейінде белоктардың түзілуіне негіз болады. Осылайша, олардың биоөндіріс схемасы РНҚ ақуызына ұқсайды. Бұл топтың вирустары оң геномдық немесе метатарсальды деп те аталады.
2. ДНҚ және РНҚ бар вирустардың екінші тобына минус тізбекті вирустар жатады, яғни теріс геномға ие. Бұл қызылша, тұмау, паротит және басқалар. Олардың құрамында бір тізбекті РНҚ бар, бірақ олай еместікелей эфирге жарамды. Осы себепті деректер алдымен вирионның РНҚ-сына беріледі, ал алынған матрицалық қышқыл кейінірек вирус ақуыздарын өндіруге негіз болады. Бұл жағдайда транскрипция рибонуклеин қышқылына тәуелді РНҚ-полимераза арқылы анықталады. Бұл ферментті вирион әкеледі, өйткені ол бастапқыда жасушада болмайды. Бұл жасуша басқа РНҚ өндіру үшін РНҚ-ны қайта өңдеудің қажеті жоқ. Сонымен, биоөндіріс схемасы бұл жағдайда РНҚ-РНҚ-ақуызға ұқсайды.
3. Үшінші топ ретровирустар деп аталатындардан тұрады. Олар сондай-ақ онковирустар санатына кіреді. Олардың биосинтезі күрделірек жолмен жүреді. Бір тізбекті типті бастапқы хабаршы РНҚ-да ДНҚ бастапқы кезеңде түзіледі, бұл табиғатта аналогы жоқ бірегей құбылыс. Процесс арнайы ферментпен, атап айтқанда РНҚ-тәуелді ДНҚ-полимеразамен бақыланады. Бұл ферментті кері транскриптаза немесе кері транскриптаза деп те атайды. Биосинтез нәтижесінде алынған ДНҚ молекуласы сақина пішінін алады және провирус ретінде белгіленеді. Содан кейін молекула тасымалдаушының хромосомаларының жасушаларына енгізіледі және РНҚ полимераза арқылы бірнеше рет транскрипцияланады. Құрылған көшірмелер келесі әрекеттерді орындайды: олар РНҚ матрицасын білдіреді, оның көмегімен вирустық ақуыз, сонымен қатар РНҚ вирионы өндіріледі. Синтез схемасы келесі түрде берілген: РНҚ-ДНҚ-РНҚ-ақуыз.
4. Төртінші топ РНҚ-сы қос тізбекті пішінді вирустардан түзіледі. Олардың транскрипциясын жүзеге асырадыферменттік вирусқа тәуелді РНҚ-полимераза РНҚ.
5. Бесінші топта вирус бөлшегінің құрамдас бөліктерінің, атап айтқанда капсид белоктары мен нуклеин қышқылдарының түзілуі бірнеше рет жүреді.
6. Алтыншы топқа белоктар мен қышқылдардың көптеген көшірмелері негізінде өздігінен жиналу нәтижесінде пайда болатын вириондар жатады. Осы мақсатта вириондардың концентрациясы критикалық мәнге жетуі керек. Бұл жағдайда вирус бөлшектерінің құрамдас бөліктері жасушаның әртүрлі аймақтарында бір-бірінен бөлек өндіріледі. Күрделі вирустар сонымен қатар плазмалық жасуша мембранасын құрайтын заттардың қорғаныс қабығын жасайды.
7. Соңғы кезеңде қожайын жасушасынан жаңа вирус бөлшектері шығарылады. Бұл процесс вирустың түріне байланысты әртүрлі жолдармен жүреді. Кейбір жасушалар содан кейін жасуша лизисі босатылған кезде өледі. Басқа жағдайларда жасушадан бүршік пайда болуы мүмкін, алайда бұл әдіс оның одан әрі өлуіне жол бермейді, өйткені плазмалық мембрана зақымдалған.
Вирус жасушадан шыққанға дейінгі кезең жасырын деп аталады. Бұл аралықтың ұзақтығы бірнеше сағаттан екі күнге дейін өзгеруі мүмкін.
Құрамында ДНҚ бар геномдық вирустар
Вирустар, геномдық түрлердің ДНҚ мазмұны төрт топқа бөлінеді:
1. Адено-, папова- және герпесвирустар сияқты геномдар тасымалдаушының жасуша ядросында тасымалданады және көшіріледі. Бұл қос тізбекті ДНҚ бар вирустар. Жасушаға енген капсидтер жасуша ядросының мембранасына ауысады, осылайша кейінірек әсеріненбелгілі бір факторлардың әсерінен вирустың ДНҚ-сы нуклеоплазмаға өтіп, сонда жиналады. Бұл жағдайда вирустар РНҚ матрицасын және тасымалдаушының жасушалық ферменттерін пайдаланады. Алдымен А-белоктар, одан кейін b-белоктар мен g-белоктар тасымалданады. РНҚ үлгісі a-22 және a-47-ден туындайды. РНҚ полимераза айналмалы сақина принципіне сәйкес таралатын ДНҚ трансфертін жүзеге асырады. Капсид, өз кезегінде, g-5 ақуызынан пайда болады. Басқа қандай ДНҚ вирус геномдары бар?
2. Поксивирустар екінші топқа жатады. Бастапқы кезеңде әрекеттер цитоплазмада жүзеге асырылады. Онда нуклеотидтер бөлініп, транскрипция басталады. Содан кейін РНҚ үлгісі қалыптасады. Өндірістің алғашқы кезеңдерінде ДНҚ-полимераза және 70-ке жуық ақуыз түзіліп, қос тізбекті ДНҚ полимераза арқылы ыдырайды. Геномның екі жағында да репликация бастапқы кезеңде ДНҚ тізбегінің ашылуы мен бөлінуі жүзеге асырылған жерлерде басталады.
3. Үшінші топқа парвовирустар жатады. Көбею тасымалдаушының жасуша ядросында жүзеге асады және жасушаның атқаратын қызметіне байланысты. Бұл жағдайда ДНҚ шаш қыстырғышы деп аталатын құрылымды құрайды және тұқым ретінде әрекет етеді. Алғашқы 125 негізгі жұп бастапқы жіптен үлгі ретінде қызмет ететін көршілес жіпке ауыстырылады. Осылайша, инверсия пайда болады. Синтез үшін ДНҚ-полимераза қажет, соның арқасында вирус геномының транскрипциясы жүреді.
8. Төртінші топқа гепаднавирустар жатады. Бұған құрамында ДНҚ бар гепатит вирусы бар. Дөңгелек типті вирустың ДНҚ вирус мРНҚ және плюс-тізбекті РНҚ өндіру үшін негіз ретінде жұмыс істейді. Ол, өз кезегінде,ДНҚ теріс тізбегінің синтезі үшін үлгі болады.
Күресу әдістері
ДНҚ – құрамында вирустар бар, әрине, адам денсаулығына қауіп төндіреді. Олармен күресудің негізгі әдісі иммунитетті нығайтуға бағытталған профилактикалық шаралар, сондай-ақ тұрақты вакцинация болуы мүмкін.
Ереже бойынша, белгілі бір вирустармен күресуге бағытталған антиденелер зиянды микроорганизмдердің тасымалдаушы жүйесіне енуі нәтижесінде түзіледі. Дегенмен профилактикалық вакцинация жасау арқылы антиденелердің өндірісін алдын ала көбейтуге болады.
Вакцинация түрлері
Вакцинацияның бірнеше негізгі түрлері бар, соның ішінде:
1. Денеге әлсіреген вирус жасушаларын енгізу. Бұл қалыпты вирустық штамммен күресуге мүмкіндік беретін антиденелердің көбеюін тудырады.
2. Қазірдің өзінде өлі вирустың енгізілуі. Жұмыс принципі бірінші нұсқаға ұқсас.
3. пассивті иммундау. Бұл әдіс қазірдің өзінде синтезделген антиденелерді енгізуден тұрады. Бұл вакцина егілетін ауруға шалдыққан адамның қаны немесе жануардың, мысалы, жылқылардың қаны болуы мүмкін. Құрамында ДНҚ бар вирустардың көбею ретін зерттедік.
Ағзаны адам денсаулығына қауіпті вирустардың әртүрлі түрлерімен жұқтырмау үшін ағзаны патогендік микроорганизмдермен ықтимал жанасудан қорғау керек. Токсоплазмадан, микоплазмадан, герпестен, хламидиоздан және вирустың басқа да кең таралған түрлерінен белгілі бір ережелерді сақтау арқылы алдын алуға болады.ұсыныстар. Бұл әсіресе 15 жасқа толмаған балаларға қатысты.
Егер баланың ағзасы жоғарыда аталған вирус штаммдарымен ауырмаған болса, онда жасөспірім кезінде оның сау және иммунитеті күшейеді. Вирустардың негізгі қауіпі әрқашан олардың қалай көрінуінде емес, біздің денеміздің қорғаныш қасиеттеріне әсер етуінде. Құрамында ДНҚ және РНҚ бар вирустардың мысалдары көпшілікті қызықтырады.
Жердің 10 тұрғынының 9-ының ағзасында болатын герпес вирусы өмір бойы иммундық қасиеттерді шамамен 10 пайызға төмендетеді, дегенмен ол өзін ешқандай түрде көрсетпеуі мүмкін.
Қорытынды
Кейде тек герпеспен шектелмейтін мұндай вирустық жүктемеден басқа, қазіргі өмірдің жағдайлары идеалдан алыс, бұл дененің қорғаныс кедергілеріне де әсер етеді. Бұл тармаққа өмірдің мәжбүрлі қалалық ырғағы, нашар экология, дұрыс тамақтанбау және т.б. Адам денсаулығының жалпы жағдайының төмендеуі фонында оның денесі әртүрлі вирустарға және тиісінше жиі кездесетін ауруларға төзімділігі төмендейді.
