Біздің әлемде әртүрлі организмдер мекендейді: микроскопиялық, тек қуатты микроскоп арқылы көрінетін, үлкен, салмағы бірнеше тоннаға дейін. Осындай түрлердің әртүрлілігіне қарамастан, жер бетіндегі барлық организмдердің құрылымы өте ұқсас. Олардың әрқайсысы жасушалардан тұрады және бұл факт барлық тірі жандарды біріктіреді. Бұл ретте екі бірдей организмді кездестіру мүмкін емес. Жалғыз ерекшелік - бірдей егіздер. Біздің планетамызда өмір сүретін әрбір ағзаны соншалықты ерекше ететін не?
Әр жасушада орталық орган – бұл ядро. Оның құрамында белгілі бір материалдық бірлік – хромосомаларда орналасқан гендер бар. Химиялық тұрғыдан алғанда гендер дезоксирибонуклеин қышқылы немесе ДНҚ болып табылады. Бұл қос спиральды макромолекула көптеген белгілердің тұқым қуалауына жауап береді. Сонымен, ДНҚ-ның мағынасы генетикалық ақпаратты ата-анадан ұрпаққа беру болып табылады. Осы ақиқатты тұжырымдау үшін барлық ғалымдарәлем екі ғасыр бойы керемет эксперименттер жасады, батыл гипотезаларды алға тартты, сәтсіздікке ұшырады және ұлы ашылулардың салтанатын бастан өткерді. Ұлы зерттеушілер мен ғалымдардың еңбегінің арқасында біз ДНҚ нені білдіретінін білдік.
19 ғасырдың аяғында Мендель белгілердің ұрпаққа берілуінің негізгі заңдылықтарын белгіледі. 20 ғасырдың басы және Томас Хант Морган адамзатқа тұқым қуалайтын белгілердің хромосомаларда ерекше ретпен орналасқан гендер арқылы берілетінін ашты. Ғалымдар олардың химиялық құрылымы туралы ХХ ғасырдың қырқыншы жылдары болжаған. Елуінші жылдардың ортасына қарай ДНҚ молекуласының қос спиралі, комплементарлық және репликация принципі ашылды. 1940 жылдары Борис Эфрусси, Эдвард Татум және Джордж Бидл ғалымдары гендер белоктар түзеді, яғни олар жасушадағы белгілі бір реакциялар үшін белгілі бір ферментті синтездеу жолы туралы нақты ақпаратты сақтайды деген батыл гипотезаны жасады. Бұл гипотеза генетикалық код тұжырымдамасын енгізген және ақуыздар мен ДНҚ арасындағы заңдылықты шығарған Ниренбергтің еңбектерінде расталды.
ДНҚ құрылымы
Барлық тірі организмдердің жасушаларының ядроларында молекулалық салмағы белоктардыкінен үлкен нуклеин қышқылдары болады. Бұл молекулалар полимерлі, мономерлері нуклеотидтер. Белоктар 20 амин қышқылы мен 4 нуклеотидтен тұрады.
Нуклеин қышқылдарының екі түрі бар: ДНҚ (дезоксирибонуклеин қышқылы) және РНҚ (рибонуклеин қышқылы). Олардың құрылымы ұқсас, екі заттың құрамында нуклеотид бар: азотты негіз, фосфор қышқылының қалдығы жәнекөмірсулар. Бірақ айырмашылығы, ДНҚ-да дезоксирибоза, ал РНҚ-да рибоза бар. Азотты негіздер - пурин және пиримидин. ДНҚ құрамында пуриндер аденин мен гуанин және пиримидиндер тимин және цитозин бар. РНҚ өз құрылымына бірдей пуриндер мен пиримидинді цитозин мен урацилді қосады. Бір нуклеотидтің фосфор қышқылының қалдығы мен екінші нуклеотидтің көмірсуы қосылып, азотты негіздер жабысатын полинуклеотидті қаңқа түзіледі. Осылайша, түрлердің әртүрлілігін анықтайтын өте көп түрлі қосылыстар шығуы мүмкін.
ДНҚ молекуласы екі үлкен полинуклеотидтік тізбектің қос спиралі болып табылады. Олар бір тізбектегі пуринмен және екінші тізбектегі пиримидинмен байланысқан. Бұл байланыстар кездейсоқ емес. Олар комплементарлылық заңына бағынады: байланыстар бір-бірін толықтыратындықтан, олардың арасында тимилдімен аденил нуклеотидті және цитозилмен гуанилді түзе алады. Бұл принцип ДНҚ молекуласына өзіндік репликацияның бірегей қасиетін береді. Арнайы белоктар – ферменттер – екі тізбектің азотты негіздері арасындағы сутектік байланыстарды жылжытады және үзеді. Нәтижесінде екі бос нуклеотидтік тізбек түзіледі, олар комплементарлық принцип бойынша жасушаның цитоплазмасында және ядросында бар бос нуклеотидтермен аяқталады. Бұл бір ата-анадан екі ДНҚ тізбегінің пайда болуына әкеледі.
Генетикалық код және оның құпиялары
ДНҚ зерттеулері әрбір ағзаның жеке даралығын түсінуге мүмкіндік береді. Мұны орган трансплантациясындағы тіндердің үйлесімсіздігінің мысалынан оңай көруге боладыдонордан реципиентке. «Шетелдік» орган, мысалы, донорлық тері, реципиенттің денесімен дұшпандық ретінде қабылданады. Бұл иммундық реакциялар тізбегін бастайды, антиденелер пайда болады және орган тамыр алмайды. Бұл жағдайдағы ерекшелік донор мен реципиенттің бірдей егіздер болуы мүмкін. Бұл екі организм бір жасушадан пайда болды және тұқым қуалайтын факторлардың бірдей жиынтығына ие. Ағзаларды трансплантациялау кезінде бұл жағдайда антиденелер түзілмейді және әрқашан дерлік орган толығымен тамыр алады.
ДНҚ-ның генетикалық ақпараттың негізгі тасымалдаушысы ретіндегі анықтамасы эмпирикалық түрде анықталды. Бактериолог Ф. Гриффитс пневмококктармен қызықты эксперимент жүргізді. Ол тышқандарға қоздырғыштың дозасын енгізді. Вакциналар екі түрлі болды: полисахаридтер капсуласы бар А нысаны және капсуласыз В формасы, екеуі де тұқым қуалайды. Бірінші түрі термиялық жойылды, ал екіншісі тышқандарға ешқандай қауіп төндірмеді. Барлық тышқандар А пневмококктардан өлгенде, бактериологты таң қалдырған не болды. Содан кейін ғалымның басында генетикалық материалдың – белок, полисахарид немесе ДНҚ арқылы тасымалдануы туралы орынды сұрақ туындады. Жиырма жылға жуық уақыттан кейін американдық ғалым Освальд Теодор Эвери бұл сұраққа жауап бере алды. Ол эксклюзивті сипаттағы эксперименттер сериясын орнатты және ақуыз бен полисахаридтің жойылуымен тұқым қуалаушылық жалғасатынын анықтады. Тұқым қуалайтын ақпаратты беру ДНҚ құрылымы бұзылғаннан кейін ғана аяқталды. Бұл постулатқа әкелді: тұқым қуалайтын ақпаратты тасымалдайтын молекула тұқым қуалайтын ақпаратты тасымалдауға жауап береді.
ДНҚ құрылымы анықталдыал генетикалық код адамзатқа медицина, сот сараптамасы, өнеркәсіп және ауыл шаруашылығы сияқты салаларды дамытуда орасан зор қадам жасауға мүмкіндік берді.
Сот-медициналық сараптамадағы ДНҚ талдауы
Қазіргі уақытта қылмыстық және азаматтық процестердің прогрессивті есебін жүргізу генетикалық талдауды қолданбай аяқталмайды. ДНҚ сараптамасы биологиялық материалды зерттеу үшін сот сараптамасында жүргізіледі. Осы зерттеудің көмегімен криминалистика заттардағы немесе денелердегі зиянкестің немесе жәбірленушінің іздерін анықтай алады.
Генетикалық сараптама адамдардың биологиялық үлгілеріндегі маркерлердің салыстырмалы талдауына негізделген, бұл бізге олардың арасындағы байланыстың бар немесе жоқтығы туралы ақпарат береді. Әр адамның бірегей «генетикалық төлқұжаты» бар – бұл оның толық ақпаратты сақтайтын ДНҚ.
Сот-медициналық сараптама саусақ ізі деп аталатын жоғары дәлдіктегі әдісті пайдаланады. Ол 1984 жылы Ұлыбританияда ойлап табылған және олардағы қылмыскердің іздерін анықтау үшін биологиялық үлгілердің үлгілерін зерттеу болып табылады: сілекей, шәует, шаш, эпителий немесе дене сұйықтықтары. Осылайша, ДНҚ сот-медициналық сараптамасы белгілі бір тұлғаның заңсыз әрекеттерге кінәлілігін немесе кінәсіздігін тексеруге, ана болу немесе әке болу туралы күмәнді жағдайларды анықтауға арналған.
Өткен ғасырдың алпысыншы жылдары неміс мамандары сот-құқықтық салада геномдық зерттеулерді насихаттау үшін қоғам ұйымдастырды. Тоқсаныншы жылдардың басында құрылдысот сараптамасы жұмысында нормативтерді заң шығарушы бола отырып, осы саладағы маңызды жұмыстар мен жаңалықтарды жариялайтын арнайы комиссия. 1991 жылы бұл ұйымға «Сот-генетиктердің халықаралық қоғамы» деген атау берілді. Бүгінде оның құрамына мыңнан астам қызметкер мен 60 жаһандық компания кіреді, олар сот өндірісі саласындағы зерттеулермен айналысады: серология, молекулалық генетика, математика, биостатика. Бұл әлемдік криминалистикалық тәжірибеге қылмыстарды ашуды жақсартатын бірыңғай жоғары стандарттарды әкелді. ДНҚ сот-медициналық сараптамасы мемлекеттің сот-құқықтық жүйесі кешеніне кіретін мамандандырылған зертханаларда жүргізіледі.
Сот-геномдық талдау мәселелері
Сот-медициналық сарапшылардың негізгі міндеті – ұсынылған үлгілерді зерттеп, ДНҚ қорытындысын жасау, соған сәйкес адамның биологиялық «іздерін» анықтауға немесе қандық қатынасты орнатуға болады.
ДНҚ үлгілері келесі биологиялық материалдарда болуы мүмкін:
- тер белгілері;
- биологиялық тіндердің бөліктері (тері, тырнақтар, бұлшықеттер, сүйектер);
- дене сұйықтықтары (тер, қан, шәует, жасушааралық сұйықтық және т.б.);
- шаш (шаш фолликулдары болуы керек).
Сот-медициналық сараптама жүргізу үшін маманға қылмыс болған жерден генетикалық материалдар мен дәлелдемелер бар заттай дәлелдеме ұсынылады.
Қазіргі уақытта бірқатар прогрессивті елдерде қылмыстық ДНҚ деректер базасы құрылуда. Бұл ашуды жақсартадытіпті ескіру мерзімі өтіп кеткен қылмыстар. ДНҚ молекуласы көптеген ғасырлар бойы өзгеріссіз сақталуы мүмкін. Сондай-ақ, ақпарат адамдардың жаппай өлімі жағдайында адамды анықтау үшін өте пайдалы болады.
ДНҚ криминалистикасының заңнамалық негізі және болашағы
Ресейде 2009 жылы «Міндетті геномдық фиксация туралы» заң қабылданды. Бұл процедура сотталғандарға, сондай-ақ жеке басы анықталмаған адамдарға қолданылады. Бұл тізімге енбеген азаматтар тестілеуді өз еркімен тапсырады. Мұндай генетикалық негіз не бере алады:
- жауыздықты азайтып, қылмысты азайтыңыз;
- қылмысты ашуда негізгі дәлелдеу фактісі болуы мүмкін;
- даулы істерде мұрагерлік мәселесін шешу;
- әке мен ана мәселесінде шындықты анықтау.
ДНҚ қорытындысы адамның жеке басы туралы да қызықты ақпарат бере алады: аурулар мен тәуелділікке генетикалық бейімділік, сондай-ақ қылмыс жасауға бейімділік. Таңғажайып факт: ғалымдар адамның қатыгездікке бейімділігіне жауап беретін белгілі бір генді тапты.
Сот-медициналық сараптамадағы ДНҚ сараптамасы бүкіл әлем бойынша 15 000-нан астам қылмысты ашуға көмектесті. Қылмыстық істі қылмыскердің шашы немесе терісінің кесіндісі арқылы ғана ашуға болатыны ерекше қызық. Мұндай базаның құрылуы тек сот саласында ғана емес, медицина мен фармацевтика сияқты салаларда да үлкен перспективаларды болжайды. ДНҚ зерттеулері тұқым қуалайтын емделмейтін ауруларды жеңуге көмектеседі.
ПроцедураДНҚ талдауын орындау. Әкелікті анықтау (ана болу)
Қазіргі уақытта ДНҚ талдауын жасауға болатын көптеген жеке және мемлекеттік аккредиттелген зертханалар бар. Бұл зерттеу екі үлгідегі ДНҚ фрагменттерін (локустар) салыстыруға негізделген: тағайындалған ата-ана және бала. Логикалық тұрғыдан алғанда, бала өз гендерінің 50% -ын ата-анасынан алады. Бұл ана мен әкеге ұқсастықты түсіндіреді. Егер баланың ДНҚ-ның белгілі бір бөлігін болжамды ата-ананың ДНҚ-ның ұқсас бөлімімен салыстыратын болсақ, онда олар 50% ықтималдықпен бірдей болады, яғни 12 локустың 6-сы сәйкес келеді.%. Егер он екі локустың біреуі ғана сәйкес келсе, бұл ықтималдық барынша азайтылады. ДНҚ сынамасын жеке жүргізуге болатын көптеген аккредиттелген зертханалар бар.
Талдау дәлдігіне зерттеу үшін алынған локустардың сипаты мен саны әсер етеді. ДНҚ зерттеулері планетадағы барлық адамдардың генетикалық материалы 99% сәйкес келетінін көрсетті. Егер біз ДНҚ-ның осы ұқсас бөлімдерін талдау үшін алсақ, мысалы, австралиялық абориген мен ағылшын әйелі мүлдем бірдей тұлғалар болады. Сондықтан нақты зерттеу үшін әрбір жеке тұлғаға тән аймақтар алынады. Мұндай салалар неғұрлым көп зерттеуге ұшыраса, талдаудың дәлдігінің ықтималдығы соғұрлым жоғары болады. Мысалы, 16 СТР-ді ең мұқият және сапалы зерделеу арқылы қорытындыДНҚ ана/әке болу ықтималдығын растау кезінде 99,9999% және фактіні жоққа шығарғанда 100% дәлдікпен алынады.
Жақын қарым-қатынас орнату (әже, ата, жиен, жиен, нағашы, нағашы)
Қарым-қатынасқа арналған ДНҚ талдауы әкелік пен ана болуды анықтауға арналған сынақтан түбегейлі айырмашылығы жоқ. Айырмашылығы мынада: ортақ генетикалық ақпарат мөлшері әке болуды анықтау сынағының жартысы болады және 12 локустың 3-і дәл сәйкес келсе, шамамен 25% болады. Сонымен қатар, араларында туыстық байланыс орнатылған туыстықтардың бір текті (анасы немесе әкесі) болуы шарты да сақталуы керек. ДНҚ талдауының транскриптінің мүмкіндігінше сенімді болуы маңызды.
Ағайындылар мен туған туыстар арасындағы ДНҚ ұқсастығын анықтау
Ағайындылар мен аға-әпкелер ата-аналарынан гендердің бір жинағын алады, сондықтан ДНҚ сынамасы бірдей гендердің 75-99%-ын анықтайды (бірдей егіздер жағдайында – 100%). Жарты туыстарда бірдей гендердің ең көбі 50% ғана болуы мүмкін және тек аналық жолмен берілетін. ДНҚ сынағы 100% дәлдікпен ағайынды немесе өгей ағалы-інілі екенін көрсете алады.
Егіздерге арналған ДНҚ сынағы
Биологиялық шығу тегі бойынша егіздер бірдей (гомозиготалы) немесе дизиготалы (гетерозиготалы) болады. Гомозиготалы егіздер бір ұрықтанған жасушадан дамиды, тек бір жынысты және генотипі бойынша толығымен бірдей. Гетерозиготалы әртүрлі ұрықтанғандардан түзіледіЖұмыртқалар жынысы әртүрлі және ДНҚ-да аздаған айырмашылықтары бар. Генетикалық тест егіздердің монозиготалы немесе гетерозиготалы екенін 100% дәлдікпен анықтауға қабілетті.
Y хромосомасының ДНҚ сынағы
Y-хромосоманың берілуі әкеден балаға жүреді. Талдаудың бұл түрінің көмегімен ерлердің бір отбасының мүшесі екендігін және олардың қаншалықты жақын туыс екенін жоғары дәлдікпен анықтауға болады. Y-хромосоманың ДНҚ анықтауы көбінесе отбасылық ағашты құру үшін қолданылады.
Митохондриялық ДНҚ талдауы
МтДНҚ аналық желі арқылы тұқым қуалайды. Сондықтан бұл зерттеу түрі ана жағынан туыстық қатынасты анықтау үшін өте ақпарат береді. Ғалымдар эволюциялық және көші-қон процестерін бақылау, сондай-ақ адамдарды анықтау үшін mtDNA талдауын пайдаланады. mtDNA құрылымы HRV1 және HRV2 екі гипервариативтік аймақтарды ажыратуға болатындай. HRV1 локусы бойынша зерттеу жүргізіп, оны стандартты Кембридж тізбегімен салыстыра отырып, зерттелетін адамдардың туыстары бар-жоғы, олардың бір этникалық топқа, бір ұлтқа, бір аналық тегіне жататындығы туралы ДНҚ қорытындысын алуға болады.
Генетикалық ақпаратты дешифрлеу
Жалпы алғанда адамда жүз мыңға жуық ген бар. Олар үш миллиард әріптен тұратын тізбекке кодталған. Бұрын айтылғандай, ДНҚ химиялық байланыс арқылы өзара байланысқан қос спиралдың құрылымына ие. Генетикалық код бес нуклеотидтің көптеген вариацияларынан тұрады: А (аденин), С(цитозин), Т (тимин), G (гуанин) және U (урацил). ДНҚ-дағы нуклеотидтердің орналасу реті белок молекуласындағы аминқышқылдарының орналасу ретін анықтайды.
Ғалымдар ДНҚ тізбегінің шамамен 90%-ы адам геномы туралы маңызды ақпаратты алып жүрмейтін генетикалық шлактардың бір түрі екендігі туралы қызықты фактіні анықтады. Қалған 10% өздерінің гендеріне және реттеуші аймақтарына бөлінеді.
ДНҚ тізбегінің екі еселенуі (репликация) сәтсіз болатын кездер болады. Мұндай процестер мутацияның пайда болуына әкеледі. Тіпті бір нуклеотидтің ең аз қателігі адам үшін өлімге әкелетін тұқым қуалайтын аурудың дамуын тудыруы мүмкін. Жалпы алғанда, ғалымдар 4000-ға жуық осындай бұзылуларды біледі. Аурудың қауіптілігі мутация ДНҚ тізбегінің қай бөлігіне әсер ететініне байланысты. Егер бұл генетикалық шлак аймағы болса, онда қате байқалмай қалуы мүмкін. Бұл қалыпты жұмысқа әсер етпейді. Маңызды генетикалық сегментте репликация сәтсіздігі орын алса, онда мұндай қате адамның өмірін қиюы мүмкін. Осы ұстанымдағы ДНҚ зерттеулері генетиктерге ген мутациясының алдын алу және тұқым қуалайтын ауруларды жеңу жолын табуға көмектеседі.
ДНҚ генетикалық код кестесі генетик ғалымдарына адам геномы туралы толық ақпаратты қосуға көмектеседі.
| Амин қышқылы | mRNA кодондары |
|
Аргин қышқылы Лизин Изолейцин Аланин Аргинин лейцин Глицин Триптофан Метионин Глютамин Валин Цистеин Proline Аспартин қышқылы Серине Гистидин Аспарагин Треонин Тирозин |
TsGU, TsGTS, TsGG, TsGA AAG, AAA CUG, UCA, AUU, AUA, UAC GCC, GCG, GCU, GCA AGG, AHA UUG, CUU, UUA, CUU CAG, CAA UGG ТАМЫЗ GAG, GAA GUTS, GUG, GUU, GUA UHC, UGU CC, CCG, CCU, CCA GAC, GAU UCC, UCG, UCU, UCA CAC, CAU AAC, AAU ACC, ACG, ACC, ACA UAV, UAU |
Жоспарлау кезінде және жүктілік кезінде генетикалық скрининг
Генетик ғалымдар жұптарға ұрпақты жоспарлау кезеңінде генетикалық зерттеуден өтуге кеңес береді. Бұл жағдайда сіз ағзадағы мүмкін болатын өзгерістер туралы алдын ала біле аласыз, патологиясы бар балалардың туылу қаупін бағалай аласыз және генетикалық тұқым қуалайтын аурулардың болуын анықтай аласыз. Бірақ тәжірибе көрсеткендей, әйелдердің ДНҚ сынақтары көбінесе жүкті болған кезде жүргізіледі. Мұндай жағдайларда ұрықтың даму ақауларының ықтималдығы туралы да ақпарат алынады.
Генетикалық скрининг ерікті. Бірақ әйелдің мұндай зерттеуден өтуінің бірнеше себептері бар. Бұл көрсеткіштер мыналарды қамтиды:
- биологиялық жас 35-тен жоғары;
- ананың тұқым қуалайтын аурулары;
- түсіктер мен өлі туылғандар тарихыбалалар;
- концепция кезінде мутагендік факторлардың болуы: радиоактивті және рентгендік сәулелену, ата-аналарда алкоголь мен нашақорлықтың болуы;
- дамудың патологиясы бар бұрын туылған балалар;
- жүкті әйелден берілетін вирустық аурулар (әсіресе қызамық, токсоплазмоз және тұмау);
- УДЗ көрсеткіштері.
ДНҚ-ға қан анализі туылмаған нәрестенің жүрек және қан тамырлары, сүйектер, өкпелер, асқазан-ішек жолдары және эндокриндік жүйе ауруларына бейімділігін анықтауы мүмкін. Бұл зерттеу сонымен қатар Даун және Эдвардс синдромдары бар нәресте туылу қаупін көрсетеді. ДНҚ есебі дәрігерге әйел мен баланың жағдайы туралы толық мәлімет береді және оларға дұрыс түзету емін тағайындауға мүмкіндік береді.
Жүктілік кезіндегі генетикалық зерттеу әдістері
Дәстүрлі зерттеу әдістеріне ультрадыбыстық және биохимиялық қан анализі жатады, олар әйел мен ұрыққа қауіп төндірмейді. Бұл жүкті әйелдерді скрининг деп атайды, екі кезеңде жүргізіледі. Біріншісі жүктіліктің 12-14 аптасында жүзеге асырылады және ұрықтың ауыр бұзылыстарын анықтауға мүмкіндік береді. Екінші кезең 20-24 аптада жүзеге асырылады және нәрестеде болуы мүмкін кішігірім патологиялар туралы ақпарат береді. Егер дәлелдер немесе күмән бар болса, дәрігерлер талдаудың инвазивті әдістерін тағайындай алады:
- Зерттеу үшін амниоцентез немесе амниотикалық сұйықтық үлгісін алу. Жатырда арнайы инемен пункция жасалады, амниотикалық сұйықтықтың қажетті мөлшері жиналады.талдау. Бұл манипуляция жарақаттанбау үшін ультрадыбыстық бақылаумен орындалады.
- Хорион биопсиясы - плацента жасушасының үлгісі.
- Инфекциямен ауырған жүкті әйелдерге плацентогенез тағайындалады. Бұл өте ауыр операция және жүктіліктің жиырмасыншы аптасынан бастап жалпы анестезиямен жасалады;
- Кіндік қанын алу және талдау немесе кордоцентез. Мұны жүктіліктің 18-ші аптасынан кейін ғана жасауға болады
Осылайша, генетикалық талдау арқылы балаңыздың қандай болатынын туылғанға дейін білуге болады.
ДНҚ сынамасының құны
Бұл процедураны кездестірмейтін қарапайым қарапайым адам осы мақаланы оқығаннан кейін: «ДНҚ сараптамасы қанша тұрады?» деген орынды сұрақ туындайды. Бұл процедураның бағасы зерттеудің таңдалған профиліне байланысты екенін атап өткен жөн. Міне, ДНҚ тестінің шамамен құны:
- әкелік (ана болу) – 23000 рубль;
- жақын қарым-қатынас - 39000 рубль;
- немере ағасы - 41 000 рубль;
- аға-інін/ағаны (қарындасын) орнату – 36 000 рубль;
- қос сынағы - 21000 рубль;
- Y-хромосома үшін- 14 000 рубль;
- mtDNA үшін- 15000 рубль;
- туыстық қатынас орнату бойынша кеңестер: ауызша – 700 рубль, жазбаша – 1400 рубль
Соңғы жылдары ғалымдар ғылыми дүниенің постулаттарын қайта анықтайтын көптеген тамаша жаңалықтар ашты. ДНҚ зерттеулері жалғасуда. Ғалымдар адамның генетикалық кодының құпиясын ашуға деген үлкен ынта-ықыласпен қозғалады. Қазірдің өзінде көп нәрсе ашылды және зерттелді, бірақ әлі қаншама белгісіз нәрсе алда! Прогресс бұған тұрарлық емесорнында, ал ДНҚ технологиясы әрбір адамның өміріне берік енгізілген. Көптеген құпияларға толы бұл жұмбақ және ерекше құрылымды одан әрі зерттеу адамзатқа көптеген жаңа фактілерді ашады.
