Медицина генетикалық деңгейде терінің беткі қабатының өзгеруінен болатын аурулардың жеке тобын бөліп көрсетті. Бұзушылықтардың нәтижесінде тері белгілі бір өзгерістерге ұшырайды және балық таразысына ұқсайды. Бұл ауру тұқым қуалайды және нәсіліне, жынысына және әлеуметтік жағдайына қарамастан адамның кез келген жасында көрінуі мүмкін. Ихтиоз жұмсақ болуы мүмкін және науқасқа ерекше проблемаларды тудырмайды немесе ол агрессивті және тіпті өлімге әкелуі мүмкін. Терінің ихтиозы және ихтиоз тәрізді аурулардың көптеген түрлері бар және, өкінішке орай, өте кең таралған және емдеу қиын. Көптеген жетекші медициналық зертханалар қандай да бір жолмен патологияны ауыздықтау және пациенттердің өмірін жеңілдету үшін жұмыс істейді.
Ихтиоз дегеніміз не
Терінің мүйізді қабатының патологиялық түзілуі – ихтиоз. Оның пайда болу себептері ата-аналардың біреуінің немесе екеуінің генетикалық кодының бұзылуына байланысты, атап айтқанда, Х хромосомасында. Өздерін көрсететін және ихтиозға ұқсайтын көптеген аурулар бар, бірақ іс жүзінде олар жоқ. Сондықтан, өзіңізде ұқсас белгілерді анықтаған кезде дүрбелеңге түсудің қажеті жоқ. Нағыз ауруды тек маман ғана анықтай алады және ең ұқсас теріаурулар сәтті емделеді. Тері ихтиозы және ихтиоз тәрізді аурулардың көптеген түрлері бар, бірақ медицина ресми түрде оларды бірнеше негізгі топтарға бөледі. Олардың әрқайсысы туралы толығырақ - төменде.
Жалпы ихтиоз
Ихтиоз вульгарисі деп те аталады, бұл ең көп таралған түрлерінің бірі. Ауру ерте жаста пайда болады, бірақ басқа формалардан айырмашылығы 3 айға дейінгі балаларға әсер етпейді.
Науқастың жасы шамамен 10 жаста болатын жыныстық жетілу кезінде ауру ең агрессивті болады. Адамның гормоналды фоны тұрақтанған кезде терінің күйі жақсарады. Жаз мезгілінде біраз жеңілдік келеді, бірақ суық түскенде ауру дами бастайды. Ұлдар мен қыздардың бұл ауруды дамыту ықтималдығы бірдей. Ихтиоз әдетте тасымалдаушыдан (ата-аналардың бірі) балаға беріледі. Ауру науқасты өмір бойы мазалайды, жағдайы жақсарып, нашарлауы мүмкін.
Ихтиоз вульгарисінің белгілері
Ichthyosis vulgaris атауын оның өзін-өзі мақтан ететіндігінен алған. Ауру әсіресе бет терісіне, бетке, маңдайға және ерінге әсер етеді. Терісі көзге анық көрінетін кішкентай ақшыл қабыршақтармен жабылған. Олардың сыртқы түрі мен пішіні бидай кебекіне ұқсайды, сондықтан мұндай тері ихтиозы жиі «питриазды ажырату» деп аталады. Зардап шеккен аймақтар қызаруға немесе қабынуға бейім емес, бірақ тері құрғақ және қабыршақтайды. Ауру ересек адамның шашына немесе тырнағына әсер етпейдішыдамды және оны қатты алаңдатпайды.
Бет - бұл тек бастапқы орын, уақыт өте келе пилинг толығымен жоғалады, бірақ дененің басқа бөліктері қазірдің өзінде зардап шегеді. Көбінесе бұл тізе және шынтақ иілісі, бүйірлік және төменгі арқа, кейде тобық. Мұндай ихтиоз басқа түрлерден айырмашылығы, шап аймағына және үлкен тері қатпарлары бар жерлерге әсер етпейді. Аурудың ағымының сипатына және қабыршақтың мөлшері мен пішініне сәйкес қарапайым тері ихтиозы бірнеше түрге бөлінеді: қарапайым ихтиоз, ксеродерма, серпентин, ине, қара және жылтыр (маржан) ихтиоз.
Байланысты мәселелер
Жас балалар мен жасөспірімдер ихтиозбен ауырады. Себептері - ағзалар мен жүйелердің бұзылуы.
- Бала баяу өседі және салмақ қосады, қырлы көрінеді, ақыл-ойы кемістігі болуы мүмкін.
- Майдың бөлінуі және терлеу күшейеді, нәтижесінде – шаштың құрылымы бұзылады, түсуі мүмкін. Тырнақ тақталары түтіккен, жұқа және сынғыш болады.
- Иммунитет әлсірейді, сондықтан балалар вирустық және қабыну ауруларымен жиі ауырады.
- Зат алмасу және қалқанша бездің жұмысы, гормондық зат алмасу бұзылған.
- Қандағы холестерин жоғарылайды, ол кейіннен жүрек және қантамыр жүйесі ауруларына әкелуі мүмкін.
- "Түнгі соқырлықты" дамытады - адамдар қараңғыда заттарды ажырата алмайтын жағдай.
Бұл мәселелердің барлығы әсіресе қыс мезгілінде айқын көрінеді. Ерекше назар аудару керекдұрыс тамақтану мен гигиенаға көңіл бөлу. Таза ауада серуендеу және күнге шомылу пайдалы.
Рецессивті түрдегі кең таралған ихтиоз
Ихтиоз ауруы рецессивті түрде бүкіл денеде терінің пиллингінің күшті көрінісінде көрінеді және жынысқа байланысты: бұл формадан тек ер адамдар зардап шегеді. Қыздар сирек ауырады, бірақ олар тасымалдаушылар. Олар ана болғаннан кейін бұл ауруды ұлдарына береді, содан кейін олар тұқым қуалайтын хромосоманы қыздарына береді. Бұл мәңгілікке жалғасуы мүмкін.
Қыз бала үшін рецессивті түрі бар ауру өлімге әкелуі мүмкін. Мұндай жағдайлар сирек кездеседі және оның ата-анасының екеуі де жұқтырған жағдайда ғана пайда болуы мүмкін, содан кейін олар аномальды Х хромосомасын қызына береді. Ауру өте ауыр, мұндай қыздар сирек аман қалады.
Рецессивті түрдегі белгілер
Бас терісі жиі зардап шегеді, шаш жұқарады, түседі, толық таз қалуы мүмкін. Таразы үлкенірек және тығызырақ, вульгарлық пішіннен айырмашылығы, қараңғы көлеңке бар. Науқастар органның дисфункциясынан зардап шегеді. Сүйек жүйесі мен психикалық дамудың бұзылуы дамуы мүмкін, көздің қасаң қабығы бұлыңғыр болады, эпилепсия жағдайлары сирек емес.
Ауыр туа біткен ихтиоз
Туа біткен ихтиоз – ең күрделі патология, ол жеңіл немесе ауыр болуы мүмкін. Өмір сүру деңгейі өте төмен, балалар туғаннан кейін бірнеше сағат ішінде өледі. Сирек жағдайларда бала табысқа жетедісақтау. Ауру басқа формаларға, мысалы, эритродермияға өзгереді. Өте сирек жағдайларда, бұл орынды ғажайып деп атауға болады, ауру жасы ұлғайған сайын толығымен жойылады және ешқашан адамды қайта мазаламайды.
Ауыр симптомдар
Балалардағы туа біткен ихтиоз бірқатар бұзылулар мен даму ақауларында көрінеді. Мұндай балалар шала туылады, салмағы төмен. Баланың терісі толығымен өзгеріп, қабықшаға ұқсайды, ол жарықтар береді және олардан қан ағады.
Баланың терісінің дамуы бұзылған уақытта қалған мүшелер, ұлпалар, шырышты қабаттар қалыпты түрде дамиды. Тері серпімді емес, ол бекітілген тіндерді ұстап, сыртқа қарай бұрады. Баланың беті мен бүкіл денесі қатты деформацияланып, табиғи емес көрініске ие болады.
Жаңа туылған нәрестелердегі өлім-жітімнің жоғары болуының себебі кератинденген тіннің өсіп, өмірлік маңызды мүшелерді тарылтуынан немесе толығымен бітеп тастауынан болады. Жаңа туылған нәресте тыныс ала алмайды және тамақтанбайды, ішкі ағзаларында ақаулар бар, инфекция қосылады. Мұндай балаларды «Арлекиндер» деп те атайды, ал ауруды «Арлекин симптомы» деп атайды.
Жеңіл туа біткен ихтиоз
Туа біткен ихтиоз жеңіл (қатерсіз) түрде дамитын болса, онда нәресте өмір сүруге мүмкіндік алады. Кератинделген тін ауыр түрдегідей өспейді. Ішкі мүшелер деформацияланған болса да, өзінің өмірлік маңызды қызметін атқара алады.
Жеңіл симптомдар
Балалардағы ихтиоз әсер етуі мүмкінбүкіл тері немесе тек белгілі бір аймақтар. Мұндай жерлерде тері қызылға айналады, оның астында, әсіресе тері қатпарлары орналасқан жерлерде ісіну тығыздағыштар сезіледі. Бетіндегі патологиялық аймақтар сыртқы көріністі бұзуы мүмкін, қабақтарды немесе ауыз-мұрын аймағын бұрады. Бірақ бұл балалардың аман қалу мүмкіндігі бар.
Ихтиоз «бриллиант» түрінде
Терінің мұндай ихтиозын кейде шаштың түсуімен шатастырады. Терінің бүгілген жерлерінде (тізе, шынтақ буындары) пайда болады. Зақымданулар үстіңгі жағында үлкен жылтыр күлгін қабыршақтармен жабылған ұсақ түйіндермен қапталған.
Алдын алу
Ихтиоз – алдын алуға болмайтын тері ауруы, бірақ патологиясы бар балалардың туылуын болжауға болады. Көптеген отбасын жоспарлау орталықтары генетикалық кеңес беруді ұсынады. Мамандар барлық көрсеткіштерді ескереді, әсіресе жас жұбайларда немесе олардың туыстарында ихтиоз жағдайлары болса. Генетиктер ұрықтағы патологияның ауыр түрінің ықтимал даму механизмдері мен қауіптерін салыстырады және баланың болашақ жоспарлауына қатысты ұсыныстар береді. Тәуекелдер жоғары болса, мұндай ерлі-зайыптыларға нәресте болудан бас тартуға кеңес берілуі мүмкін. Қалай болғанда да, шешім тек ерлі-зайыптыларға байланысты болады.
Ихтиоз ауруы ауыр түрдегі өте қорқынышты ауру. Жаңа туылған нәрестелердің өлімі шамамен 100% құрайды. Нәресте өмір сүре алса да, оның өмір сүру деңгейін жайлы деп атауға болмайды. Мұндай бала қалыпты дами алмайды. Ол көптеген қатарластарға ұшырайдыаурулар, әрбір қозғалыс ауырсынуды тудырады. Ерлі-зайыптылар жауапкершілік танытып, мамандардың ұсыныстарын елеусіз қалдырмауы керек.
Емдеу
Сізге ихтиоз диагнозы қойылды ма? Бұл ауруды қалай емдеуге болады? Ауруды емдеу және бақылаумен дерматологтар, генетиктер және жұқпалы аурулар мамандары айналысады. Өкінішке орай, ауру генетикалық ауруларға жатады және одан толық құтылу мүмкін емес. Медицина пациенттің өмір сүру сапасын тиісті деңгейде ғана сақтай алады және инфекциялардың пайда болуын барлық мүмкін түрде болдырмайды. Терінің зақымдалған жерлерін жұмсартатын және дезинфекциялайтын кремдер мен майларды пациенттер өмір бойы қолдануға мәжбүр болады.
Ихтиоз ауруы психологиялық тұрғыдан да күрделі. Сізге психологтың көмегі қажет болуы мүмкін және жақын адамдарыңыздың қолдауы өте маңызды. Қоғамның қабылдамауы адамның онсыз да қиын күйін басып тастауы мүмкін. Балалар құрдастарымен қарым-қатынас жасауы керек. Балаларға бұл аурудың жұқпалы емес және олар үшін қауіпті емес екенін түсіндіру маңызды.
Иммунитет сақталуы керек. Тамақ толық болуы керек. Күнге күйіңіз, бірақ күннің күйіп қалуынан және қызып кетуден аулақ болыңыз. Теңіз суында шомылу немесе теңіз тұзы ванналары көрсетілген. Сіз салауатты өмір салтын ұстануыңыз керек және ең аз аурумен дәрігерлерден көмек сұрауыңыз керек. Әлсіреген денеге енген шамалы инфекция асқынулары бар тұрақты ауруға тез дамиды.
Ихтиозды емдеудің халықтық әдістері
Халық емшілері қабыршақты терімен ауыратындарға көп кеңес береді. Олардың барлығы әртүрлі және аурудың ағымын қандай да бір жолмен жеңілдетуге және ыңғайсыздықты азайтуға бағытталған. Дегенмен, есіңізде болсын, медицинаға күмәнмен қарайтын адамдардың кеңесіне құлақ асу керек, сақтықпен жасау керек. Егер базардағы әже табиғатта жоқ «Шлейман ихтиозының ауырғанынан» дәрі-дәрмекті сізге әуре-сарсаңға түсіретін болса, мұндай «интернатордан» аулақ болғаныңыз жөн. Бірақ дәстүрлі медицинада шынымен құнды ұсыныстар бар. Негізінен бұл шайлар мен шөптен жасалған қайнатпа ванналары. Сондай-ақ теріні ылғалдандыруға, дезинфекциялауға және нәрлендіруге бағытталған үйдегі майларға арналған рецепттер бар. Олардың барлығы табиғи ингредиенттерден жасалған және үйде жасауға оңай. Мүмкін сіз өзіңіз үшін тиімді және қарапайым рецепттер таба аласыз.
Көптеген елдердегі генетика мен зертханалар генетикалық аурудан зардап шегетін адамдарды емдеу жолын іздеуде. Жақында панацея табылып, біз адамзатты осындай жағымсыз, тіпті қорқынышты аурудан мәңгілікке құтқара аламыз деп үміттену керек.
