Ген дегеніміз не?
Ген – дезоксирибонуклеин қышқылының нуклеотидтерінің белгілі бір тізбегі, онда генетикалық ақпарат кодталады (ақуыз молекулаларының бастапқы құрылымы туралы ақпарат). ДНҚ молекуласы қос тізбекті. Әрбір тізбекте нуклеотидтердің белгілі бір тізбегі болады. Тұқым қуалайтын белгілерде амин қышқылдарының саны мен реттілігі болып табылатын ақуыздың бастапқы құрылымы шешуші рөл атқарады. Кодталған ақпарат дұрыс және жүйелі түрде оқылуы үшін геннің инициация кодоны, терминал кодоны және қажетті аминқышқылдарының тізбегін тікелей кодтайтын сезу кодондары болуы керек. Кодондар – белгілі бір амин қышқылын кодтайтын қатарынан үш нуклеотид. UAA, UAG, UGA кодондары бос және бар аминқышқылдарының ешқайсысын кодтамайды, олар оқылған кезде репликация процесі тоқтайды. Қалған кодондар (in61 дана) аминқышқылдарының коды.
Доминантты және рецессивті гендерді ажыратыңыз. Доминантты ген – белгілі бір белгінің (геннің қай түрі бір жұпта болатынына қарамастан (рецессивті немесе доминантты генді білдіреді)) көрінуін қамтамасыз ететін нуклеотидтер тізбегі. Рецессивті ген – фенотиптегі белгінің көрінісі жұпта бірдей рецессивті ген болған жағдайда ғана мүмкін болатын нуклеотидтер тізбегі.
Мұндай ақпарат тек ұрпақтан-ұрпаққа берілетін генетикалық деректерді ғана қамтиды. Дегенмен, бір немесе басқа белгілердің көрінісі тек гендердің қосылысының нұсқаларына байланысты. Егер жұпта рецессивті және доминантты ген болса, онда доминанттымен кодталған қасиет фенотиптік түрде көрінеді. Ал екі рецессивті геннің қосындысы болған жағдайда ғана олардың ақпараты пайда болады. Яғни доминантты ген рецессивті генді басады.
Гендер қайдан келеді?
Гендеріміз тасымалдайтын ақпарат ата-бабаларымыздан келеді. Олардың қатарында тек ата-аналар ғана емес, ата-әжелер, басқа да қандас туыстар да бар. Гендердің жеке жиынтығы сперматозоид пен жұмыртқаның қосылуынан, дәлірек айтсақ, Х және У хромосомаларының немесе екі Х хромосомаларының қосылуынан түзіледі. Х және У хромосомаларының екеуі де әкесінен ақпаратты, ал тек Х хромосомалары анасынан ақпаратты ала алады.
Х хромосомасында көбірек ақпарат болатыны белгілі, сондықтан әйелдер ауруларға төзімдірек.табиғаты еркек популяциядан өзгеше. Теориялық тұрғыдан жаңа туған ұлдар мен қыздардың саны тең болуы керек, бірақ іс жүзінде ұлдар дүниеге келеді. Нәтижесінде, осы екі фактіге сүйене отырып, екі жыныстың теңгерімі бар. Ерлер популяциясының жоғары туу көрсеткіші әйелдерге тән әртүрлі әсерлерге үлкен төзімділікпен өтеледі.
Гендік инженерия
Қазіргі уақытта генетикалық материалды қарқынды зерттеу жүргізілуде. Жеке гендерді оқшаулау, клондау және будандастыру әдістері жасалды. Бұл болашақты құрудағы ең маңызды қадам. Бұл мәселеге осындай мұқият назар аудару көптеген болжамдар мен үміттерді тудырды. Өйткені, егжей-тегжейлі зерттеу адамзатқа болашақ ұрпақтың қасиеттері мен ерекшеліктерін жоспарлауға, көптеген аурулардан аулақ болуға және трансплантация үшін органдар мен олардың жүйелерін өсіруге мүмкіндік береді.
