Өткен ғасырдың басында-ақ ғалымдар әртүрлі қан топтары бар екенін дәлелдеді. Бұл ата-анадан алынған гендер жиынтығының тұтас жүйесі. Көптеген зерттеулердің нәтижелеріне сүйене отырып, ана мен әке балаға қан тобын береді. Бұл не болуы мүмкін, ол қалай тұқым қуалайды? Бұл мақалада біз осы сұрақтарға жауап беруге тырысамыз.
Біраз тарих
Ғалым Карл Ландштайнер тәжірибе барысында кейбір адамдардың қанын басқалардан алынған қанмен араластыру кезінде қызыл денелердің (эритроциттер) жабысып, ұйығыштардың пайда болуы мүмкін екенін анықтады. Осыдан кейін ғалым қызыл қан жасушаларын егжей-тегжейлі зерттеуге кірісті, нәтижесінде ол ерекше түрдегі заттарды тапты. Ол оларды А және В категорияларына бөлді. Карл сонымен қатар арнайы элементтері жоқ ұяшықтарды сипаттайтын үшінші санатты ашты.
Біраз уақыттан кейін А.фон Декастолло мен А. Стурли бірден А және В элементтері бар эритроциттерді тапты.
Осы ғалымдардың еңбектерінің нәтижесінде АВО жүйесі құрылды,қанды топтарға бөледі. Бұл жүйе бізге келесі пішінде таныс:
- I(O). Бұл бірінші топ, ол А және В антигендерінің болмауымен сипатталады.
- II(A). А антигені бар қан.
- III(B). В антигені бар қан.
- IV(AB). Бұл топ бірден екі түрлі антигеннің болуымен сипатталады - А және В.
Осы жаңалықтан кейін дәрігерлер бір кездері донор қаны мен реципиенттің сәйкес келмеуі салдарынан орын алған трансфузиялық жоғалтуларды жоя алды. Сәтті қан құю жағдайлары болғанымен.
АВО жүйесі қанның табиғаты туралы пікірді толығымен өзгертуге мүмкіндік берді. Кейінірек генетиктер баланың ата-анасынан қан тобының тұқым қуалау принциптерінің сәйкестігін дәлелдеді, сонымен қатар басқа белгілерді де алды. ХХ ғасырдың екінші жартысында Мендель асбұршаққа жүргізілген тәжірибелердің нәтижелеріне сүйене отырып, тұқым қуалаушылық заңдылықтарын ашты.
Мендель заңдары
Ғалымдар баланың ата-анасынан қандай қан тобын иеленетінін анықтайтын дәлелденген заңдар:
- Бірінші топтағы әке мен шеше тек бірінші топтағы балалы бола алады. Бұл олардың А және В антигендерінің болмауына байланысты.
- Ата-аналардың бірінші және екінші топтары болса, балаларда бірдей топтар болады. Ата-анада бірінші және үшінші болса, дәл солай болады.
- Төртінші қан тобы бар ата-аналар үшін баланың бірінші топтан басқа қаны болады.
- А және В антигендері бар адамдар бар, бірақ олар көрінбейді. Бұл әртүрлілік ең көп таралғаниндустар және "Бомбей феномені" деп аталды.
Rh факторы
Егер отбасында ата-ананың екеуінде де оң Rh болса, ал нәресте теріс болса, ол нөлден қалыптасқанымен, жұбайына деген сенімсіздік туындауы мүмкін.
Rh факторы – қызыл қан жасушаларының бетінде орналасқан ерекше, ерекше ақуыз. Әлем халқының шамамен 85 пайызында бұл ақуыз бар, ал қалғандарында жоқ. Бірінші жағдайда оң (+) Rh факторы диагноз қойылады, ал екіншісінде теріс (-). Дәл осы факторлар Rh деп аталады. Зерттеу жүргізу үшін олар әдетте бірнеше генді алады.
Қан тобы сияқты бала Rh факторын мұра етеді, бірақ мұнда сәл басқа принцип қолданылады.
Rh оң әдетте латын DD немесе Dd арқылы белгіленеді. Көбінесе ол басым, ал теріс Rh dd арқылы белгіленеді және ол рецессивті. Егер ерлі-зайыптылардың гетерозиготалы Dd Rh болса, онда балалардың 75% оң (+) Rh, ал қалғандарында теріс (-) болады.
Егер ата-ана Dd және Dd тасымалдаушылары болса, онда олардың әртүрлі генотиптері бар балалары болуы мүмкін: DD, Dd, dd.
Тұқым қуалау принципін кесте арқылы түсіну оңайырақ:
АВО қанының тұқым қуалауы
Ал егер ата-анасы бірінші және екінші топ болса, баланың қан тобы қандай болады? Бұл сұрақтарды болашақ ата-аналар жиі қояды. Оған және кестедегі басқа сұрақтарға жауап:
Тұқым қуалаушылық
Сонымен қатарқан топтары, ата-анадан шыққан бала басқа белгілерді көрсетеді. Ғасырлар бойы адамдар баланың қандай болуы мүмкін екенін қиялдады, бірақ тұқым қуалаушылық өз әсерін тигізеді.
Бүгінгі таңда УДЗ құрсақтағы нәрестенің жынысын дәл анықтауға, даму ауытқуларын көруге мүмкіндік береді. Генетика шаштың, көздің түсі қандай болатынын, баланың музыкаға құлағы бар-жоғын анықтауға мүмкіндік береді. Бұл белгілер доминантты және рецессивті. Тұқым қуалау ықтималдығы қандай екенін білу үшін Мендель заңдарына жүгіну керек.
Үстемдік қасиеттеріне қоңыр көздер, бұйра шаштар, тілді түтікке айналдыру мүмкіндігі жатады. Егер ата-ананың бірінде бұл белгілер болса, балада бұл белгілер болуы мүмкін.
Егер ата-ана ерте ағарып, таз болып кетсе, бұл балаға да беріледі, өйткені бұл да басым қасиет. Сондай-ақ, балалардың алдыңғы тістері арасында үлкен саңылау, миопия болуы мүмкін.
Бірақ көгілдір көздер, тік шаштар, ақшыл тері - тұқым қуалау қиынырақ рецессивті белгілер.
Жүктілік кезінде жынысты анықтау
Ұзақ уақыт бойы әйелдердің отбасында мұрагері жоқ деп айыпталып келеді. Бірақ әйелдер кінәлі ме? Генетик ғалымдар жұмыртқа мен сперматозоидта 23 хромосома бар екенін анықтады, олардың 22-сі жұбайының жыныстық жасушаларына сәйкес келеді, ал соңғысы сәйкес келмейді - бұл әйел жұбы - XX, еркек - XY.
Болашақ нәрестенің жынысы әкесінің хромосомаларының жиынтығына, яғни сол 23 хромосомаға байланысты.сперматозоидтарда кездеседі.
ABO үйлесімділігі
Жүктілікті жоспарлау кезеңінде серіктестер иммунологиялық бедеулікке күдіктенсе, бала тууға қан топтары сәйкестігін тексереді.
Сәйкессіздік ерлі-зайыптылардың бірінің қанында агглютиногендер, ал екіншісінде оларға сәйкес агглютининдер, мысалы, А және а, В және б табылғанда ғана болады. Мұндай жағдайларда ұрықтың эритроциттері бір-біріне жабысады.
Сирек жағдайларда балалар аналық АВО-мен үйлеспейтін үшінші қан тобын құра бастауы мүмкін. Мұндай жағдайларда иммунологиялық қақтығыс пайда болады, яғни. ерте түсік немесе нәресте гемолитикалық аурумен туылады.
Rh үйлесімді
Әкенің, ананың, баланың қан тобы сирек үйлесімсіз болуы мүмкін, көбінесе Rh қақтығысы болады. Бұл құбылыс әйелде теріс Rh Rh болғанда және оң Rh(+) балаға жүкті болған кезде пайда болады.
Бұл жағдайда ұрықтың белоктары жалпы қан ағымы арқылы анаға енеді, онда олар иммундық жүйемен кездеседі. Ол бұл белоктарды бөгде заттар ретінде қабылдайды. Осы кезде әйел денесі ұрықтың эритроциттерінің өліміне әкелетін антиденелерді шығара бастайды.
Егер бұл әйелдің бірінші жүктілігі болса, онда айтарлықтай өзгерістер болмайды, өйткені иммундық жүйе оң Rh факторы бар ұрыққа баяу әрекет етеді. Және антиденелердің қажетті мөлшерін дамытуға уақыт жоқ. ҚайталанғандаРезус-позитивті баламен жүктілік кезінде иммундық жүйе эритроциттерді өлтіре бастайды, бірақ ұрық теріс резус болса, нәресте қауіп-қатерсіз қалыпты дамиды.
Серіктестердің сәйкессіздігі
Балалы болуды шешпес бұрын дайындалу керек. Ол барлық ағымдағы ауруларды емдеуді ғана емес, сонымен қатар үйлесімділік тестін қамтиды. Кейбір жағдайларда сіз генетикаға жүгінуіңіз керек. Әдетте мұндай қажеттілік ана мен баланың қан топтары қайшы келетін жағдайларда туындайды.
Әдетте, ABO сәйкес келмейтін жағдайда, ерлі-зайыптылар бала туудың немесе бала асырап алудың балама нұсқаларын іздеуі керек.
Егер серіктестер Rh факторымен үйлеспесе, бірінші жүктілікте алаңдамау керек, өйткені әйел денесі ұрыққа «шабуыл жасамайды». Туылғаннан кейін бірінші бала қан тобын және Rh факторын анықтауы керек. Егер бірінші жүктілік абортпен, түсікпен аяқталса, ана мен ұрық арасындағы резус қақтығыстарының алдын алу үшін әйелге антирезус иммуноглобулинін енгізеді.
Бала мен ананың қан тобының сәйкес келмейтінін, қандай ата-ана топтары мен Rh факторларының бір-біріне сәйкес келетінін біле отырып, жүктілікті қауіпсіз жоспарлауға болады. Үйлесімсіздік мүмкіндігі болған жағдайда, оны дәрігер ұсынған әдісті қолдану арқылы түзетуге болады.
