Өткен ғасырдың алпысыншы жылдарында Роджер Сперри бастаған бір топ ғалымдар мидың дене корпусының қызметін ашып, 1981 жылы Нобель сыйлығын алды. Ұзақ уақыт бойы мидың бұл бөлігі жұмбақ болды - ғалымдар оның қызметін толық түсіне алмады.
Оқу тарихы
Дәрігерлер эпилепсияны емдеу үшін сары денеге алғашқы операцияларды жасады. Жарты шарлар арасындағы байланыс үзіліп, науқастар эпилепсиялық ұстамалардан шынымен емделді. Уақыт өте келе ғалымдар бұл науқастарда кейбір жанама әсерлерді байқай бастады - олардың қабілеттері өзгерді, мінез-құлық реакциялары бұзылды. Тәжірибе жүзінде мұндай операциядан өткен «оң қолдың» мысалы, оң қолымен сурет салып, сол қолымен жаза алмайтыны анықталды. Басқа ауытқулар болды, мысалы, саналы мінез-құлық пен бейсаналық реакциялар арасында. Осындай ота жасатқан бір ер адам әйелін жақсы көретінін айтты, бірақ сол кезде оны оң қолымен құшақтап, сол қолымен итеріп жіберді.
Корпус каллосумы сауығу үшін бөлшектенуді тоқтаттыэпилепсия. Ғалымдар үшін мидың әрбір жарты шарының функцияларын зерттеу үшін бүкіл белсенділік қабаты ашылды. Соңғы онжылдықтарда ерлер мен әйелдердегі, сондай-ақ жалпы адамдардағы дене денесінің мөлшеріндегі жыныстық диморфизм (айырмашылықтар) белсенді түрде талқылануда. Ол мінез-құлық пен қабілеттердегі айырмашылықтарға әсер етуіне байланысты болуы керек.
Тұжырымдама
Мидың әрбір жарты шары дененің қарама-қарсы жартысын басқарады: сол жағы - оң жағы, оң жағы - сол жағы. Жарты шарлардың әрқайсысы белгілі бір функцияларды басқарады. Дененің физикалық координациясын және ақпаратты өңдеуді қамтамасыз ету үшін олардың бірлескен жұмысы қажет. Адам миының корпус каллозы оң және сол жарты шарлардың қосқышы болып табылады, осылайша олардың арасындағы байланысты қамтамасыз етеді. Ол арна ретінде қызмет етеді, сондықтан ол бөлім ретінде ерекшеленбейді.
Ғимарат
Қызыл дененің құрылымы жүйке талшықтарының өрімі (250 миллионға дейін). Оның кең және біршама жалпақ пішіні бар. Корпус каллосумында жарты шарлардың симметриялы орындарын байланыстыратын талшықтардың негізінен көлденең бағыты бар. Бірақ асимметриялық орындарды байланыстыратын талшықтар бар. Мысалы, оң жарты шардың париетальды гирусы сол жақтың фронтальды гирусымен.
Сырт дененің бөлімдері:
- алдыңғы;
- орта;
- артқы.
Олардың әрқайсысы өз қызметін атқарады.
- Алдыңғы бөлім – тізе. Атау оның пішінімен байланысты - алдымен ол ұзартылған, содан кейін ол еңкейеді. Кильге (тұмсық) айналады. Ол кіредітерминал тақтасы. Мұнда маңдай бөліктерінің жарты шар аралық талшықтары тұйықталған.
- Ортаңғы бөлік - жүксалғыш. Тіктөртбұрыш пішіні бар. Ол дене денесінің ортасында орналасқан және оның ең ұзын бөлігі болып табылады. Бұл жерде қабырғалық және маңдай бөліктерінің талшықтары біріктіріледі.
- Артқы бөлік - ролик. Бұл қалыңдату. Мұнда самай және желке төбелерінің артқы бөлімдерінің талшықтары қосылады.
Корпус каллосумының жоғарғы бөлігінде сұр заттың жұқа қабаты жабылған. Сонымен қатар, кейбір жерлерде жолақтарға ұқсас бойлық қалыңдаулар пайда болады. Алдыңғы церебральды артериялар сары денені қанмен қамтамасыз етудің негізгі көзі болып табылады және қанның веноздық шығуы оның астында орналасқан веноздық төсек арқылы жүреді.
Функциялар
Корпус каллосумының негізгі және іс жүзінде жалғыз функциясы – ақпаратты бір жарты шардан екінші жарты шарға беру және олардың жұмысының синхронизміне байланысты адамның қалыпты жұмыс істеуін қамтамасыз ету. Сондықтан ол мидың маңызды бөлігі болып табылады. Зерттеулер көрсеткендей, сары дененің жарылуы екі жарты шарды да жұмыс істейді және өлімге әкелмейді. Дегенмен, олар жеке режимде жұмыс істейді, бұл адам мінез-құлқына әсер етеді.
Қалыптастыру
Ұрық денесінің түзілуі эмбрионның миында, әдетте жүктіліктің бірінші триместрінің соңында (12-16 апта) жүреді. Ол барлық балалық шақта дамиды. 12 жасқа дейін дене денесі толығымен қалыптасады және өзгеріссіз қалады. Соңғы кездері жаңа туылған нәрестелердің аурушаңдық құрылымында туа біткендердің көбеюі байқаладыдаму ақаулары, мұнда 10-30% жұлын мен мидың даму ақаулары.
Қаллы дененің агенезі
Бұл шамамен 3000 адамның 1-інде кездесетін өте сирек кездесетін аномалия. Бұл баланың туылған кездегі ми құрылымында дене корпусының толық немесе ішінара болмауы. Ұрықта оның қалыптасуының бұзылуы жүктіліктің бесінші және он алтыншы апталары арасында орын алады.
Даму ақауларының спецификалық себептері әлі анықталған жоқ, бірақ ықтимал факторлар анықталды:
- генетикалық аномалиялар;
- жүктілік кезіндегі инфекциялар мен вирустар (токсоплазмоз, қызамық, тұмау);
- жүкті әйелдің ағзасына улы заттарды, оның ішінде алкогольді және есірткіні қабылдау;
- жүктілік кезіндегі дәрілерді қолданудың әсері;
- радиацияның әсері;
- ананың ағзасындағы жүктілік кезіндегі зат алмасу процестерінің бұзылуы.
Аномалияны тудыратын геннің тасымалдаушылары ата-аналар болуы мүмкін - бұл рецессивті генетикалық бұзылыс. Корпус каллосумы да әсер етуі мүмкін. Оның аномалиясы бар балалар өте жиі дамуда артта қалады: олар соқыр немесе саңырау болуы мүмкін, жүре немесе сөйлей алмайды.
Агенезия диагностикасы, оның белгілері және емі
Әдетте баланың өмірінің алғашқы екі жылында диагноз қойылады. Алғашқы белгілер жиі эпилепсиялық ұстамалар болып табылады. Ауру жеңіл болса, ауру бірнеше жылдар бойы байқалмай қалуы мүмкін.
Диагнозды растау үшін сурет қажетанықтама:
- перинаталдық УДЗ;
- магнитті-резонансты бейнелеу (МРТ);
- компьютерлік томография.
Бірақ агенездің болуын және дереу кәсіби диагностика қажеттігін көрсететін кейбір жалпы белгілер бар:
- көру және есту қабілетінің бұзылуы;
- бұлшықет тонусы төмен;
- қарқындылығы мен сипаты әртүрлі асқазан-ішек жолдары органдарының жұмысындағы бұзылулар;
- мінез-құлық проблемалары;
- гидроцефалия;
- ұйқы проблемалары;
- психомоторлы бұзылулар;
- құрысулар;
- мида ісіктердің пайда болуы;
- гиперактивтілік;
- қозғалыстардың координациясы.
Агенездің анықталған белгілерін емдеуге болады. Көбінесе бұл дәрілік терапия, кейбір жағдайларда жаттығу терапиясы (жаттығу терапиясы).
Агенезді басқа ми аномалияларымен біріктіруге болады, мысалы:
- Арнольд-Киари синдромы;
- гидроцефалия (мидың қарыншалық жүйесінде жұлын сұйықтығының шамадан тыс жиналуы);
- нейрондық берілу бұзылыстары.
Омыртқаның бифидасымен біріктірілуі мүмкін.
Тығыз дененің гипоплазиясы
Бұл ауыр, бірақ өте сирек (10 000-нан 1) аномалия. Гипоплазияда дене денесі бар, бірақ дамымаған. Ауру эмбрионда жүктіліктің 1-2 триместрінде қалыптасады. Себептері де толық анықталған жоқ, бірақСары дененің дамымауына әсер ететін ықтимал факторлар жоғарыда сипатталғандарға ұқсас.
Ауру көбінесе ұрықтың дамуы кезінде анықталады. Гипоплазияның салдары:
- психикалық және физикалық дамуы тежелу;
- интеллектінің бұзылуы (орташа және ауыр);
- ақыл-ой кемістігі (70% жағдайда);
- түрлі неврологиялық мәселелер.
Агенез сияқты бұл дерттен толық емделу қазіргі заманғы медицина мүмкін емес. Емдеу симптомдарды азайтуға бағытталған. Пациенттерге жарты шарлар арасындағы байланысты қалпына келтіруге көмектесетін дене жаттығуларының арнайы кешенін және ақпараттық-толқындық терапияны орындау ұсынылады.
Осылайша, кішігірім мөлшеріне қарамастан, дене денесі адам өмірінде өте маңызды рөл атқарады. Сондықтан аналар жүктілік кезінде өз денсаулығына қамқорлық жасау өте маңызды. Өйткені, дәл осы кезеңде дене денесінің дамуында ықтимал ауытқулар қалыптасады.
Ғалымдар қанша тырысқанымен бұл құрылымды әлі соңына дейін зерттей алған жоқ. Сондықтан бұл аномалиялардың белгілерін емдеуге арналған стратегиялардың аз саны бар. Олардың негізгілері дәрілік терапия және физиотерапия жаттығулары (LFK).
