Анемия (немесе басқаша айтқанда, анемия) - қандағы гемоглобин деңгейінің төмендеуімен сипатталатын жағдай, әдетте қызыл қан жасушаларының бір мезгілде төмендеуімен біріктіріледі. Көбінесе бұл қайталама болып табылады және денеде қандай да бір аурудың белгісі болып табылады. Анемияның белгілері барлық жастағы және жыныстағы адамдарда кездеседі. Әдетте, оның көріністерімен пациенттер тұрақты шаршау мен әлсіздік сезіміне, әлсіздік пен бас айналуға, шамадан тыс тітіркену мен алаңдаушылыққа шағымданады. Анемия күшейген кезде адамдарға шок жағдайлары, ауыр гипотензия, коронарлық, өкпе жеткіліксіздігі және геморрагиялық шок диагнозы қойылады. Әдетте, анемия расталған кезде негізгі емдеу тактикасы қатар жүретін патологияның белгілерін жоюға және анемияның негізгі себебін жоюға бағытталған.
Ересектердегі анемия жағдайы
Жер шарының ересек тұрғындары арасында анемия белгілері жиі кездесетін аурулардың бірі болып табылады. Медицина анемияның бірнеше түрін ажыратады, оларды себептеріне қарай бөледі:
- Темір тапшылығы. Қандағы эритроциттердің өндірісін бұзу фонында пайда болады. Мұндай патологияның пайда болуының негізі - гемоглобин деңгейіне жауап беретін денеде темірдің болмауы. Анемияның бұл түріне көбінесе әйелдер, балалар және диетасы шектеулі адамдар әсер етеді.
- Гемолиздік. Эритроциттердің тез өлуіне байланысты пайда болады. Әдетте бұл туа біткен немесе тұқым қуалайтын патология (талассемия, овалоцитоз). Көбінесе гемолитикалық анемия белгілері жүре пайда болған аутоиммунды аурулардың фонында пайда болады.
- Апластикалық. Ол сүйек кемігіндегі эритроциттердің тез бұзылуына байланысты қанның депрессиялық жағдайлары деп аталатын топқа жатады. Анемияның бұл кіші түрі ауыр жағдай және медициналық араласуды және бақылауды қажет етеді.
- Сидерробластикалық. Қандағы темір деңгейінің төмендеуінен болатын анемия түрі. Бұл гемоглобин синтезі кезінде сүйек кемігінің бұл элементті елемейтініне байланысты пайда болады. Бұл патология көбінесе генетикалық ауру болып табылады, ол аутоиммундық патологиялар мен ісік процестерінің пайда болуымен туындауы мүмкін. Анемия симптомдарының себебі кейде алкогольмен немесе ауыр металдармен уланумен, сондай-ақ туберкулезге қарсы препараттармен емдеумен байланысты.
- B12 жетіспейді. Бұл эритроциттердің пайда болуына қатысатын денеде В дәрумендерінің жетіспеушілігінің фонында пайда болады. Көбінесе анемияның бұл түрі анықталған кезде науқастарда орталық жүйке жүйесі мен миға әсер ететін қатерлі анемия болады.
- Посттеморрагиялық. Ол өткір немесе созылмалы түрінде көрінуі мүмкін. Ағынның кез келген түрінде бұл патологияның негізгі себебі ұзақ қан жоғалту болып табылады.
- Орақ тәрізді ұяшық. Патологиялық генетикалық жағдай. Ол эритроциттердің құрылымының өзгертілген түрімен сипатталады.
- Мегалобластикалық. Анемияның бұл түрінің пайда болу себебі - қызыл қан жасушаларының құрылымдық өзгерістеріне әкелетін созылмалы авитаминоз.
- Фолий тапшылығы. Диетадағы фолий қышқылының жетіспеушілігі сүйек кемігінде мегалобласттардың пайда болуына және қызыл қан жасушаларының бұзылуына әкеледі.
- Нормохромды. Қалыпты түсі бар қанның патологиялық жағдайы. Қанның түсі қызыл қан жасушаларының гемоглобинмен қанығу дәрежесін көрсетеді. Дегенмен, патология организмде эритропоэтиннің жеткіліксіз өндірілуінен туындайды.
- Гипохромды немесе басқаша гипохромия. Қанның түс индексінің төмендеуінен туындаған патология. Бұл терминді анемияның барлық түрлеріне қолдануға болады.
Анемия белгілерінің көрінісіне және олардың пайда болу себептеріне қарай анемияның басқа формалары мен кіші түрлерін ажыратуға болады.
Аурудың алғышарттары
ДДСҰ статистикасы бойынша әлем халқының шамамен 25% анемияның әртүрлі түрлерімен ауырады. Мұндай патологияларды дамытудың қауіп тобына мыналар кіреді:
- Әртүрлі ізбасарлардиеталар және вегетариандық тамақтану принциптері. Теңгерімсіз диета маңызды микроэлементтердің жеткіліксіз түсуіне әкеледі, бұл ересек әйелдерде анемияның айқын белгілері мен белгілерінің пайда болуына әкеледі. Бұл жағдайда емдеу диетаны өзгерту болып табылады.
- Кәсіби спортшылар мен белгілі бір аурулардың жедел және созылмалы түрлерімен ауыратын науқастар, сондай-ақ тұрақты физикалық жүктемені бастан кешіретін адамдар.
- Физиологиялық факторларға байланысты тұрақты қан жоғалтуды бастан кешіретін адамдар (әйелдердегі ауыр етеккірлер және ішкі қан кетулермен жүретін аурулар).
- Үнемі қан тапсыратын донорлар.
- Ең маңызды микроэлементтердің жетіспеушілігінен зардап шегетін адамдар, соның ішінде қан түзілу процесіне қатысатындар.
- Жүктілік және лактация кезінде витаминдер мен минералдар тапшылығын сезінетін әйелдер.
- Тұқым қуалайтын бейімділік.
- Қан элементтерінің құрылымдық өзгерістерін тудырған жұқпалы аурулары бар адамдар.
- Химиялық және радиоактивті заттармен улану.
Патология ерекшеліктері
Медицина анемияның формалары мен түрлерін патологиялық жағдайдың белгілі бір түріне тән белгілі бір белгілеріне қарай ажыратады. Ересек адамдағы анемияның жалпы белгілері:
- Сары тері реңі және көкбауыр үлкейген.
- Тәулік уақытына қарамастан аяқ-қолдардағы жағымсыз қышыну.
- Зәр түсінің қоюлануы.
- Ауыз қуысындағы тұрақты қабыну (жарықтар, жаралар жәнежаралар).
- Ауыз қуысының шырышты қабатының құрғауы және ерін бұрыштарындағы сызаттардың пайда болуы.
- Жыныстық құмарлықтың төмендеуі.
- Жанасу, иіс және дәм сезу мүшелерінің бұзылуы.
- Тері ұсақ жараларының ұзақ жазылуы.
- Әлсіздеу және салмақ жоғалту.
Көбінесе ересектердегі анемия белгілерін диагностикалаумен және оның пайда болуының алдын ала анықталған себептерін емдеумен қатар, саңырауқұлақ және суық аурулардың пайда болуына ықпал ететін қайталама иммун тапшылығы синдромы анықталады.
Анемия мидың, орталық жүйке және жүрек-қантамыр жүйесінің созылмалы және туа біткен патологияларының өршуін қоздырады. Көбінесе бұл ишемиялық шабуыл түрінде көрінеді және миокард инфарктісі, инсульт қаупін тудырады. Жасы ұлғайған сайын әйелдер мен ерлерде анемия белгілері әлдеқайда жиі пайда болады. ДДҰ статистикасына сәйкес, егде жастағы адамдарда мұндай көріністердің жиілігі 25% -ға артады. Жасқа байланысты анемия келесі белгілермен көрінеді: жүрек ырғағының бұзылуының жиі ұстамалары және тұрақты суық тию және организмдегі әртүрлі этиологиялы қабынулар.
Қауіпті қан патологиялары: В12 тапшылығы
Гемоглобиннің негізгі қызметтерінің бірі оттегін барлық ұлпалар мен мүшелерге тасымалдау міндеті болып табылады. Сондықтан оның деңгейі төмендеген кезде ағза оттегі аштығын сезіне бастайды.
Анемияның барлық түрлері адамның ішкі мүшелерінің толық жұмыс істеуі үшін жағымсыз құбылыстар болып табылады. Алайда, егер анемия жетіспеуінен туындағантемірді, көп жағдайда диетаны өзгерту және витаминді-минералды кешендерді қолдану арқылы емдеуге болады, содан кейін басқа формаларды емдеу толық медициналық араласуды және дененің жағдайын мұқият бақылауды талап етеді.
Сонымен, ағзадағы В дәрумендерінің жетіспеушілігінен туындаған зиянды анемияда (В 12 анемиясының тапшылығы) патологияның дамуының басындағы белгілер дерлік көрінбейді. Науқас мерзімді әлсіздік, бас айналу және шаршауды сезінеді. Мұндай құбылыстар көбінесе жасқа немесе аурудың қандай да бір түріне байланысты. Зиянды анемия бірте-бірте дамиды: көздің және терінің шырышты қабаттары сарғайып, ауыз қуысында қабыну үнемі стоматит және глоссит түрінде болады.
Дәрігерге уақтылы бармау жүйке жүйесінің бұзылуына әкеледі. Ең ауыр асқыну – жұлынның зақымдануы. В 12-тапшылықты анемияның асқынған ағымының фонында галлюцинациямен жүретін психоэмоционалдық бұзылулар пайда болады.
Бұл патологияны диагностикалау үшін жалпы қан анализін жүргізу жеткілікті: қызыл қан жасушаларының көбеюі жағымсыз процестің пайда болуы туралы сигнал береді. Анемияның бұл түрінің қатерлі бағыты тромбоциттер мен лейкоциттердің модификациясы арқылы көрсетіледі. Бұл жағдайда дәрігер жеке негізде қосымша сынақтарды тағайындайды.
Симптомдарды сәтті емдеу үшін 12-дефицитті анемияда патологияны ерте кезеңде анықтау маңызды. Сондықтан анемияға күдік болса да, ықтималдығын болдырмау үшін қажетті зерттеулерден өту керек.зиянды анемия.
Темір тапшылығы қаупі
Ағзада темірдің жеткіліксіз мөлшері темір тапшылық анемиясын қоздырады. Бұл бүкіл әлемде жиі кездесетін құбылыс. Темір гемоглобиннің негізгі құрылыс материалы болғандықтан, қандағы пигменттің мөлшері микроэлементтің мөлшеріне тікелей байланысты болады. Алайда, егер оның ағзада болуының теңгерімсіздігі пайда болса, патология қарқынды дамиды.
Темір тапшылығы анемиясы келесі себептерге байланысты пайда болады:
- Темірді жеткіліксіз қабылдау.
- Жасөспірімдік шақта дененің жылдам өсуі.
- Жүктілік және лактация.
- Арықтаудың белгілі әдістерін сақтау.
- Вегетариандық тағам.
- Асқазан сөлінің жеткіліксіз өндірілуімен (төмен қышқылдық) немесе ас қорыту мүшелеріне операциялар кезінде жүретін асқазан-ішек жолдарының аурулары.
- Қатты қан кету.
- Жедел немесе созылмалы бүйрек жеткіліксіздігін гемодиализбен емдегеннен кейін.
Патологиялық процестің диагностикасы клиникалық қан анализі негізінде жүргізіледі. Кейбір жағдайларда патологиялық процестің себебін дәл анықтау үшін дәрігер асқазанның эндоскопиялық зерттеулерін тағайындай алады, бұл қан кетудің жасырын көздерін анықтауға мүмкіндік береді.
Темір тапшылығы анемиясын емдеу үшін әдетте күнделікті диета түзетіліп, құрамында қажетті элементі бар арнайы препараттар тағайындалады.
Гемопоэтикалық процестерді тежеу
Сүйек кемігі қандай да бір себептермен қан жасушаларын адекватты түрде өндіруді тоқтатады. Бұл қауіпті және ауыр патология. Мұндай дисфункцияны тудыратын көптеген факторлар бар. Дененің жұмысындағы мұндай ақаулық генетикалық бейімділікпен, вирустық инфекциялардың пайда болуымен немесе химиялық улану нәтижесінде пайда болады. Апластикалық анемияның белгілері сәулелік ауруға ұқсас.
Алайда анемияның бұл түрі білінбейтін көрінеді. Бастапқы кезеңдерде науқаста қан қысымының төмендеуімен, мұрыннан тұрақты қан кетумен немесе қызыл иектің қан кетуімен жүретін дене температурасының шамалы көтерілуі байқалады. Иммунитет бірте-бірте төмендейді, жиі суық тию және тыныс алу жолдарының қабыну аурулары пайда болады.
Аллогенді патологияны диагностикалау үшін клиникалық қан анализі қажет. Зерттеулер нәтижесінде қандағы эритроциттердің, лейкоциттер мен тромбоциттер санының төмендеуі анықталды. Сүйек кемігінің нәтижесінде пайда болатын дисфункцияны дәл диагностикалау үшін пункция және/немесе трепанобиопсия қажет. Мұндай зерттеулер басқа патологияларды жоққа шығарады: лейкемия, миелодиспластикалық синдромдар, миелофиброз және т.б. Ересектерде де, балаларда да анемия белгілерін сәтті емдеу үшін сүйек кемігін аллогендік трансплантациялау қажет.
Тұқым қуалаушылық: қан ақауларының даму қаупі
Қандағы кейбір генетикалық өзгерістер қызыл қан жасушаларының құрылымдық өзгерістеріне әкеледі. Нәтижесінде қызыл қан жасушалары икемділігі мен қозғалғыштығын жоғалтады. ATқан айналымы жүйесіндегі тоқырау нәтижесінде олар тез өледі. Адам ағзасының мүшелері мен тіндері оттегі аштығын бастан кешіреді. Орақтәрізді жасушалы анемия белгілерін кеш анықтау және емдеу өлімге дейін ауыр жағдайларға әкеледі.
Бұл аурудың тұқым қуалауы және одан әрі дамуы гетерозиготалы немесе гомозиготалы болуы мүмкін. Бірінші жағдайда бала ақаулы генді ата-анасының бірінен алады, сондықтан оның қанында қалыпты да, орақ тәрізді эритроциттер де болады. Екінші жағдайда генді екі ата-ана да береді, сондықтан баланың денесінде тек орақ тәрізді қызыл қан жасушалары болады. Бұл жағдайда ауру ерте анықталады және ауыр түрінде өтеді. Гомозиготалы балалардың көпшілігі балалық шағында өледі.
Қан жасушаларының гендік мутациясынан туындаған анемия 4-6 айлық нәрестелерде пайда болады. Клиникалық зерттеулерде HbS жоғарылауы анықталады және орақ тәрізді эритроциттердің саны 85-90% жетеді. Мұндай балалар физикалық және психикалық дамуы жағынан құрдастарынан артта қалады. Анатомиялық құрылымның дамуындағы көру бұзылыстары анықталады: бас сүйегінің пішіні маңдай тігістерінің жота тәрізді қалыңдауы, кеуде омыртқасының кифозы және бел аймағындағы лордотикалық өзгерістер айқын көрінеді.. Қандағы генетикалық өзгерістердің пайда болуының белгілері: аяқ-қол буындарының ерте аурулары, олардың симметриялы ісінуі, кеудедегі ауырсыну, терінің және көздің склерасының сары реңктері, спленомегалия. Бұл балалар жиі ауырады.
ББұл генетикалық аурудың дамуында үш кезең бар. Біріншісі алты айдан үш жасқа дейінгі бала жасында, екіншісі - үш жастан 10 жасқа дейін, үшіншісі - 10 жастан асқан жасөспірімдерде кездеседі. Осындай тұқым қуалайтын патологиядан зардап шегетін адамдарда стресс, дегидратация, инфекциялар, жүктілік және басқа да арандату факторларымен орақ жасушасының дағдарыстары жиі дамиды. Бұл жағдайда дәрігерге уақтылы бармау жиі анемиялық комаға және өлімге әкеледі.
Алайда қалыпты жағдайда ақаулы геннің гетерозиготалы тасымалдаушылары өздерін әбден сау сезінеді. Әйелдерде, балаларда және ерлерде анемияның қауіпті және өміріне қауіп төндіретін симптомдары гипоксиямен байланысты жағдайларда (күшті физикалық жүктеме кезінде, әуе саяхаты кезінде, сүңгуірде, биік тауға көтерілуде және басқа да факторларда) пайда болады.
Орақ жасушалы анемия жазылмайтын қан ауруы саналғанымен, бұл дертке шалдыққандардың көбі отбасын құрып, қартайғанша өмір сүреді. Ең бастысы - сіздің денсаулығыңыздың жағдайына жеткілікті назар аудару. Адекватты қолдау терапиясы және анемияның осы түрінің симптомдарын емдеу үшін гематологтың өмір бойы бақылауы қажет және орақ жасушаларының кризінің пайда болуын болдырмау үшін арнайы терапия қажет. Гемолитикалық, апластикалық, тамырлы-окклюзиялық, секвестрлік және басқа синдромдардың дамуы кезінде шұғыл госпитализация және симптоматикалық терапия қажет.
Ұқсас генетикалық ауытқулар көп жағдайда Африканың бірқатар аймақтарында кездеседі,Таяу және Орта Шығыс, Жерорта теңізі бассейні, Үндістан. Онда мұндай анемияның белгілері мен белгілерінің жиілігі жиі 40% жетеді. Біздің елде мұндай құбылыстар әлдеқайда сирек кездеседі.
Бұл аурудың алдын алу мүмкін емес, дегенмен жүктілікті жоспарлау алдында генетикалық скринингтен өту орақ жасушалы анемиямен ауыратын баланың туу қаупін азайтады.
Еркектердегі анемия
Ер адам ағзасындағы гемоглобиннің ең төменгі деңгейі қанның литріне 130 граммды құрайды. Ерлердегі анемия белгілері әйелдерге қарағанда әлдеқайда аз кездеседі. Бұл физиологиялық сипаттамаларға байланысты: етеккір циклінің болмауы, жүктілік және лактация, оның барысында қажетті микроэлементтер жетіспейді.
Соған қарамастан, күшті жыныстың өкілдері арасында анемия жиі байқалады. Әдетте, ерлер анемиясының белгілері ішкі органдардың дұрыс жұмыс істемеуі немесе бүкіл дене жүйелерінің дұрыс жұмыс істемеуі туралы сигнал болып табылады. Көбінесе олар созылмалы аурулардың пайда болуы туралы сигнал береді. Көбінесе, ересек ер адамдағы анемия белгілері асқазан-ішек жолдарының ойық жарасы немесе геморроймен жасырын асқазан-ішек қан кетуінің пайда болуын көрсетеді.
Еркектер анемиясының этиологиялық себептері паразиттік инвазиялар және денеде қатерсіз немесе қатерлі ісіктердің пайда болуы болуы мүмкін. Кейде мұндай құбылыстардың пайда болуы сүйек кемігінің патологиясын және қан ауруларын көрсетуі мүмкін. Гемоглобин деңгейінің төмендеуіқан жоғалту көбінесе күшті физикалық күш салу және шамадан тыс жұмыс немесе нашар, теңгерімсіз тамақтану нәтижесінде болады.
Қандай жағдайда да анемия белгілері пайда болған кезде диагностика жасап, мұндай патологияның даму себептерін анықтау және жою қажет.
Әйелдердегі анемия
Темір тапшылығы анемиясының белгілері әйелдерде жиі кездеседі, өйткені олар етеккір кезінде үнемі қан жоғалтады және гинекологиялық аурулардан туындаған қан кетулер. Жүктілік, босану және лактация кезінде әйел денесі темірді қарқынды түрде жоғалтады. Бұл патология жүктілік кезінде гемоглобин деңгейі 120 г/л дейін немесе 110 г/л дейін төмендесе диагноз қойылады.
Әлсіз жыныстың өкілдері көбінесе теңдестірілген және барабар емес диеталардың барлық түрлерін ұстанады. Кейбір әдістер диетадағы ақуызды тағамдарды тұтынуды азайтуға негізделген. Нәтижесінде ферритин концентрациясы төмендейді, ол денеде темірдің жиналуына жауап береді және гемоглобин деңгейі төмендеген кезде оны шығарады. Сондықтан әйелдер көбінесе анемия белгілерінен және авитаминоздың көріністерінен зардап шегеді.
Жүктілік кезіндегі анемия ана мен бала үшін қауіпті
Жүкті әйелдерде анемия әртүрлі себептермен пайда болуы мүмкін. Жатырда дамып келе жатқан ұрық барлық қажетті заттарды ананың денесінен алады. Нәтижесінде әйелде гемоглобинді өндіруге қажетті темір, фолий қышқылы және В дәрумендерінің жетіспеушілігі дамуы мүмкін. Бұл симптомдардың пайда болуына әкеледітапшылықты анемия. Жеңіл және қалыпты түрде кездесетін анемия ана құрсағында дамып келе жатқан ағзаға зиянын тигізбейді. Бұл патологиядан ана көбірек зардап шегеді. Тек қиын жағдайларда, ауру соңғы кезеңге өткенде, нәрестеге қауіп төнеді.
Болашақ анадағы анемия оның денсаулығына кері әсер етеді, себебі:
- Әйелдің вирустық және инфекциялық патологияларға бейімділігі жүктілік кезінде пайда болады.
- Қан ұйығыштарының пайда болу мүмкіндігі артады.
- Ерте босану және жатырдың әлсіз босану қаупі артады.
- Токсикоз және преэклампсия белгілері күшейеді. Плацентаның бөлінуі және түсік түсуі мүмкін.
- Жүрек жеткіліксіздігі немесе инфаркт тудыруы мүмкін жүрек жеткіліксіздігінің ықтималдығы бар.
Анемияның неғұрлым ауыр белгілері әйелдерде пайда болған кезде (бұл жағдайда емдеу қажет), бала зардап шегеді. Патологияның өршуі және анада симптоматикалық терапияның болмауы нәтижесінде нәресте дамиды:
- Туа біткен анемия.
- Ішкі органдардың дамымауы.
- Ас қорыту жүйесі мен тыныс алу жолдарының аурулары.
- Артық салмақ.
- Иммунитеттің төмендеуі және жаңа туған нәрестенің ауыруы.
Жүктілік кезіндегі физиологиялық анемиямен кейінгі кезеңдерде қанның гидемиясының (жұқаруы) пайда болуы қалыпты жағдай болып саналады. Бұл жағдайда қанның сұйық бөлігінің ұлғаюына және қызыл қан жасушаларының концентрациясының төмендеуіне жол беріледі.егер гемоглобин деңгейі 110 г / л төмен түспесе. Әдетте, бұл құбылыс темір тапшылығы анемиясының белгілері мен белгілерінсіз өздігінен өтеді. Гемоглобин деңгейі ең төменгі рұқсат етілген шектен төмен түссе, әйелдерде емдеу қажет.
Жүктілік және бала емізу кезіндегі анемияның жеңіл түрлері босанғаннан кейін және лактация кезеңінің соңында жоғалады. Дегенмен, босану арасындағы қысқа аралықпен дененің қалпына келу уақыты жоқ. Нәтижесінде патологиялық жағдайдың белгілері күшейеді. Әйелдің денесі толық қалпына келу үшін 3-4 жыл қажет деп есептеледі.
Анемияның әртүрлі түрлерінің, соның ішінде темір тапшылығы немесе В12 тапшылығы анемиясының пайда болуы (кез келген түрдегі симптомдар дәл осылай анықталады) әйелдерде организмдегі менопауза өзгерістері кезінде жиі кездесетін құбылыс. Әдетте бұл патология кеш анықталады және жиі анемияның ауыр кезеңдерінде диагноз қойылады. Бұл әл-ауқаттың ауытқуына, тұрақты шаршауға, тітіркенуге, әлсіздікке және айналуға байланысты, егер әйел мұның бәрі менопаузаның хабаршысы деп санайды. Осы кезеңде тағамды шектеу арқылы салмақ қосу жылдамдығын төмендетуге ұмтылу денеде темірдің жиналуына жауап беретін және гемоглобин деңгейі төмендеген кезде оны бөлетін ферритин өндірісінің бұзылуына әкеледі.
Анемия белгілерін анықтау және ересек әйелдерді емдеу өте маңызды міндет. Көбінесе мұндай дисфункциялар ескі созылмалы аурулардың өршуіне, жүрек-тамыр патологияларының жұмысындағы бұзылуларға немесе пайда болуына әкеледі.әртүрлі патогенезден туындаған жаңа қабыну аурулары. Жетілдірілген анемия - сезім мүшелерінің бұзылуына, есту галлюцинациясының пайда болуына немесе деменцияның дамуына дейін ми патологиясының дамуының жалпы себептерінің бірі. Бұл ми жасушаларының оттегімен жеткіліксіз қоректенуіне және анемияның әртүрлі формалары фонында гипотензияның дамуына байланысты болады.
Балалардағы анемия
Балалық шақтағы анемияның, әсіресе ауыр түрлеріндегі белгілері мен емі міндетті медициналық бақылауды қажет етеді. Гемоглобиннің төмен деңгейі психикалық және физикалық дамудың кешігуін тудырады. Баладағы анемия жүрек-қан тамырлары қызметінің депрессиясына әкеледі, бұл жиі қан қысымының төмендеуіне, тыныс алудың қысқаруына, тахикардия шабуылдарына және ауа жетіспеушілігі сезіміне әкеледі. Мұндай патология баланың ағзасындағы зат алмасудың бұзылуына әкеледі.
Мұндай құбылыстардың себептері:
- Теңгерімсіз немесе нашар диета.
- Темірдің сіңуінің бұзылуымен байланысты асқазан-ішек аурулары.
- Метаболикалық дисфункциялар.
- Паразиттік инвазиялар.
- Эндокриндік аурулар.
- Улану және гипоксия.
Балалық шақтағы анемияны диетаны өзгерту арқылы емдеу әрқашан тиімді бола бермейді, сондықтан дәрілік терапия тағайындалады.
Анемияның түрі нақты белгілер мен ағымға тікелей байланысты. Әйелдердегі, ерлердегі және балалардағы анемия белгілерін емдеудің бастапқы кезеңінде қолдануға боладыхалық қорлары. Дегенмен, аурумен тәуелсіз күресу әрқашан тиімді емес екенін есте ұстаған жөн. Көбінесе ол жағдайдың нашарлауына себепші болады. Әрбір пациент жасай алатын ең жақсы нәрсе - күнделікті тамақтану мәзірін теңестіру, оны пайдалы витаминдер мен микроэлементтермен байыту. Негізгі емдеуді мамандарға тапсырған дұрыс.
Өз денсаулығыңыз бен жақындарыңыздың әл-ауқатына қамқорлық жасау өте маңызды, сондықтан оны ешқашан назардан тыс қалдырмаңыз.
