Фармакологияда нитрофуран туындылары кеңінен қолданылады. Олар іріңді процестер мен қабынуды анықтауда ең өзекті болып табылады.
Ең танымал дәрілер
Келесі нитрофуран туындылары қазіргі заманғы медициналық тәжірибеде кеңінен қолданылады:
- Фурагин.
- Фуразолидон.
- Фурацилин.
Бұл дәрілердің барлығын жергілікті антисептиктер ретінде қолдануға болады, ауызша қабылдау формалары әзірленді. Нитрофураннан алынған препараттар, соның ішінде микробқа қарсы агенттерге, сульфаниламидтерге төзімділігі төмен емделушілерге қолдануға рұқсат етілген.
Маңызды мүмкіндіктер
5-нитрофуран туындылары айқын бактериостатикалық әсер көрсетеді. Мұндай өнімдерді келесі санаттағы антибиотиктермен біріктіруге болады:
- тетрациклин сериясы;
- эритромицин;
- олеандомициндегі препараттар.
Нитрофуран туындылары емделетін адамдарды емдеуге арналмаған:
- левомицетин;
- құрамында ристомицин бар препараттар;
- сульфаниламидтері бар препараттар.
Бұл қажетағзаның гемопоэтикалық жүйесіне теріс әсерінің күшеюі.
Бұл қалай жұмыс істейді?
Нитрофуран туындылары циститті емдеу үшін жиі қолданылады. Бұл микробқа қарсы қосылыстың метаболизмінің ерекшеліктеріне байланысты: функция бүйрекке түседі, онда препарат жинақталады. Бұл зәр шығару жүйесіне тән аурулардың кең спектріне қарсы тиімді етеді. Антибиотиктердің бұл тобы пиелонефриттің әртүрлі түрлеріне жақсы көмектеседі.
Нитрофуран туындылары мен налидикс қышқылының қатысуымен жасалған антисептиктерді бір мезгілде қолданбаңыз, өйткені бұл екі препарат бір-бірінің әсерін тежейді. Көрсетілген уроантисептик келесі атаулармен сатылуда:
- Невиграмон.
- "Негр".
Емдеу бағдарламасы
Антисептиктер (нитрофуран туындылары) әдетте күніне үш рет 0,1 г мөлшерінде қолданылады. Мұндай бағдарламаның ұзақтығы өзгереді: кемінде 10 күн, бірақ екі аптадан аспайды. Белгілі болғандай, Proteus, Pseudomonas aeruginosa инвазиясын емдеуде препараттың тиімділігі салыстырмалы түрде төмен, бірақ зиянды кокк флорасы жойылған кезде айқын әсер байқалады.
Егер инфекция грамтеріс микроскопиялық тіршілік формаларын қабылдаумен байланысты болса, налидикс қышқылын қолдану ұсынылады. Емдеу курсы 10-нан 12 күнге дейін созылады, құрал күн сайын екі грамм дозада қолданылады. Бұл емдеу әдісі қажет болған жағдайда рұқсат етіледі.өт жолдарын бактерияға қарсы емдеу.
Балама бар ма?
5-нитрофуран туындыларын зиянды микрофлорамен күресетін басқа синтетикалық препараттармен алмастыруға болады. Ең жиі қолданылатын:
- 8-гидроксихинолинмен жасалған;
- хиноксалин негізінде;
- Құрамында төрттен екілік аммоний қосылыстары бар өнімдер.
Сатылымда бұл топтар атауларымен берілген:
- "5-NOC".
- Mexaform.
- Диоксидин.
- Декамин.
- "Энтеросептол".
Сипатталған дәрілік заттар тобына келетін болсақ, бұл препараттардың химиялық құрылымы және құрамы түбегейлі басқаша. Дегенмен, инфекцияның бастамашыларына қарсы тиімділігі ұқсас. Көптеген жолдармен терапия айқаспалы қарсылықтың болмауымен ақталады. Науқаста нитрофуран туындыларына төзбеушілік болса, бұл препараттарға жүгінуге болады.
Саңырауқұлақтардың инвазиясын емдеу
Максималды тиімділікке қол жеткізу үшін нитрофуран туындылары келесідей агенттермен біріктіріледі:
- Нистатин.
- Леворин.
Доза микробқа қарсы препараттар үшін таңдалған дозамен бірдей. «Декамин» бактерияға қарсы, микотикалық препаратты қосымша қолдануға болады.
Жалпыланған кандидоз анықталғанда нитрофуран туындылары күніне екі немесе үш рет қолданылатын леврин натрий тұзымен күшейтіледі. Баламалы нұсқа - амфоглюкаминді ішке, амфотерицин В парентеральді қолдану.
Қалай таңдау керек?
Дәрігер белгілі бір инфекцияның сипаттамаларына және медицинада қолданылатын дәрілік заттардың белгілі бір топтарына төзбеушілік тенденциясына назар аудара отырып, белгілі бір дәрі-дәрмектер жинағын таңдайды. Барлық патогендер нитрофуран туындыларына сезімталдықтың жеткілікті деңгейін көрсетпейді, сондықтан осы санаттың пайдасына таңдау әрқашан негізделген. Дәрілік заттар тобының уыттылығын және дене тіндерінде таралу қабілетін ескеру маңызды, ол атына байланысты айтарлықтай өзгереді.
Нитрофуран туындылары әдетте басқа дәрілік заттармен жоғары үйлесімді, бірақ емделушілер емделіп жатқанда, бағдарламаны ықтимал түзету үшін дәрігерге қабылданған барлық препараттар туралы хабарлау қажет. Нитрофуран туындыларына тән барлық аллергиялық реакциялар мен уытты әсерлер ресми түрде тіркелген. Дәрігерлер үшін қолданудың теріс нәтижелерін қалай азайтуға болатынын егжей-тегжейлі сипаттайтын арнайы анықтамалық шығарылды.
Мәселе мүмкіндіктері
Нитрофуран туындыларына таблеткалар түрінде шығарылатын Фурадонин жатады. Дозалаудың екі нұсқасы бар: 0,05 г және екі есе көп. 5-8 күнге созылатын курста қолдану ұсынылады. Күніне үш-төрт рет жағыңыз.
Сатылымдағы «Фуразолидон» ауызша қабылдауға арналған пішінмен ұсынылған, дозасы - 0,05 г. Ұзақтық курсында қолдануға ұсынылады.бес күннен екі есеге дейін ұзарады. Күн сайын дәрі 4 рет қабылданады.
Фурагин де нитрофуран туындыларына жатады. Пішін таблеткалар, дозасы жоғарыда сипатталғанға ұқсас - 0,05 г. Курстың ұзақтығы, күніне қабылдау жиілігі де бірдей.
Соңында, Солафур. Дәріханаларда белсенді заттың 0,1% ерітіндідегі концентрациясы бар ампулаларды сатып алуға болады. Бір ампуланың көлемі 25-тен 100 мл-ге дейін өзгереді. Препарат тамызғыш арқылы қолдануға арналған, курстың ұзақтығы жеті инфузияға дейін (бірақ бестен кем емес), бір көлем 300-500 мл. Тамшуырларды күн сайын немесе күн сайын қою ұсынылады.
Тізімде көрсетілген препараттардың барлығы дәрілік заттардың ағзадан шығу жолдарын дезинфекциялау кезінде несеппен шығарылатын кең спектрлі тиімділік санатына жатады. Дәрі-дәрмектің бұл түрін қабылдау диспепсия, аллергия тудыруы мүмкін екені белгілі. Маңызды артықшылықтардың бірі - микрофлораның барлық нитрофуран туындыларына төзімділікті өте баяу алуы. Мұндай препараттар антисептикалық әсерден басқа химиотерапиялық қасиеттерге ие.
Техникалық аспектілер
Қысқаша, нитрофуран туындыларының әсер ету механизмін келесідей сипаттауға болады: белсенді зат үшкарбон қышқылдарының айналымына жауапты ферменттерді тежейді, бұл ретте NADH тежеледі. Микробтың жасушасында көмірсутекті қосылыстардың қатысуымен аэробты тотығу процестері де, анаэробты да бірдей тежеледі. Денедегі препараттың төмен концентрациясы кезінде бактериостатикалық әсер байқалады. Дозаны жоғарылату бередібактерицидтік әсер.
Стоматологиядағы дәрілер
Стоматологиялық тәжірибеде нитрофуран туындыларын қолдануға көрсеткіштер:
- стоматит (ойық жаралы, афтозды);
- емдеуді қажет ететін кариозды қуыстардың болуы;
- түбір өзектерін залалсыздандыру қажет.
Микробқа қарсы агенттер тобы тек кариесті ғана емес, сонымен бірге оны тудырған асқынуларды емдеуде тиімді қолданылады. Дәрілердің бұл санаты микроскопиялық тіршілік формалары сульфаниламидтерге және басқа антибиотиктерге төзімді болады деп күтілсе қолданылады.
Стоматологтар нитрофуран туындыларын ауыз қуысының шырышты қабығын, пародонт ауруынан туындаған қалталарды, кариес тудырған қуыстарды дезинфекциялау үшін пайдаланады. Мұндай емдеу жаралар, жұқпалы зақымданулар анықталған кезде қажет. Өнім 0,02% белсенді ингредиент концентрациясы бар ерітінді түрінде сырттан қолданылады.
Кейбір мүмкіндіктер
Сырттан қолданғанда нитрофуран туындылары жағымсыз реакцияларды тудыруы мүмкін, бірақ іс жүзінде бұл жағдайлардың аз ғана пайызында байқалады. Аллергияның пайда болу мүмкіндігі бар. Егер пациент нитрофуран туындылары тобындағы белгілі бір дәріге жоғары сезімтал болса, дәрілердің бұл класын қолдануға болмайды.
Сатылымда өнімдер тек ерітінділермен, таблеткалармен ғана емес, сонымен қатар 0,2% белсенді зат концентрациясы бар жақпамен де ұсынылған. Барлық препараттар күн сәулесінен және қорғалған жерде сақтауға арналғанжоғары температураның әсері. Нитрофуран туындыларының сулы ерітіндісі өте ұзақ уақыт бойы өзінің антисептикалық қасиеттерін сақтайды.
Сапаны бақылау
Қазіргі уақытта дәрі-дәрмектің контрафактілік мәселесі өте өткір, оның ішінде танымал микробқа қарсы препараттар. Түпнұсқалықты анықтау үшін нәтижелерді қадағалай отырып, бірқатар реакциялар жасау қажет. Бұл топ үшін әртүрлі реагенттермен әрекеттесу кезінде классикалық нәтижелер белгілі. Жеке препараттар үшін сапаны анықтаудың арнайы әдістері де бар.
5-нитрофуран туындыларының шынайылығын дәлелдеу үшін сілті ерітіндісінің қатысуымен реакция нәтижесі анықталады. Бұл әдіс жалпы топқа жатады және негізгі болып саналады. Әдетте, қоспасы қызылға айналады, азырақ - қызғылт сары реңкпен қызыл. Түстің табиғаты мен қарқындылығы фуран өзегінде болатын алмастырғыштармен анықталады. Белгілі болғандай, бірқатар дәрі-дәрмектер көлеңкенің өзгеруін тек өте жоғары сілтілі индексте береді, басқалары температураның жоғарылауымен, ал басқалары - төмендеуімен реакцияны көрсетуі мүмкін.
Балама топтық тәсіл – аммиактың бөлінуіне әкелетін сілтілі ерітіндіні қамтитын химиялық реакция. Ол үшін температураны арттырып, мырыш шаңын қолданыңыз, онымен препараттар үлгілерін өңдеңіз.
Жеке әдістер
Ең көп қолданылатын әдіс – ауыр металл тұздары бар су ерітіндісін жасау. Күрделі қосылыстардың реакция барысында өзгеретін белгілі бір түсі болады. Фурацилин он пайыздық мыс сульфатының ерітіндісімен біріктірілгенде қою қызыл түсті тұнба береді, фурадонин қоңыр тұнба түрінде, фуразолидон жасыл түсті болады.
Органикалық еріткіштерді қолдану арқылы жасалған сілтілі спирт ерітінділері түпнұсқалықты анықтау үшін пайдаланылуы мүмкін (қосылыстардың жеткілікті кең ауқымына рұқсат етілген). Ең көп таралған еріткіштер:
- диметилформамид;
- ацетон.
Мұндай заттардағы барлық нитрофуран туындылары тез және жақсы ериді, ал реңк әр препарат үшін жеке өзгереді. Түстің қанықтығы мен реакция жылдамдығы сыналатын препараттың сілтілі қосылыстың концентрациясына байланысты.
Дәрілер: олар қалай пайда болды?
Қазіргі уақытта нитрофуран туындыларының жіктелуі осы препараттардың тиімділігіне негізделген, олар асқазан-ішек жолынан жақсы және нашар сіңетін, сондай-ақ нитрофуран негізіндегі компоненттер ретінде біріктірілген препараттарды ажыратады. күрделі жүйенің элементтерінің бірі. Бірақ әрқашан олай болған жоқ. Синтетикалық сипаттағы алғашқы әзірлемелер, ресми құжаттардан белгілі болғандай, органикалық химия әлі қалыптасу кезеңінде болған ХІХ ғасырда пайда болды, бірақ мұндай идеяны тек өткен ғасырдың екінші жартысында дамыту мүмкін болды. тиімді дәрілерді жасауға мүмкіндік туды. Бұған көп жағынан Бутлеровтың теориялары ықпал етті, оның негізінде бес элементі бар гетероциклдерді тұжырымдауға болады. Сол кездефуран қосылыстарымен жұмыс істеу үшін барлық алғышарттар пайда болды.
Ресми түрде фуран қосылыстарының алғашқы сәтті синтезі 1818 жылы шырышты қышқылмен жұмыс жүргізілген кезде тіркелді. Сұйық түрдегі реакцияның жанама өнімі алынды, бекітілді, бірақ зерттелмеген, сондықтан фуранның ашылуы сол сәтте орын алған жоқ - адамзат жарты ғасырдан астам уақыт күтті. 1832 жылы Доберейнер қант пен крахмалдың көмегімен құмырсқа қышқылын жасауға тырысқанда фурфуралды кездейсоқ тапты. Реакцияға марганец диоксиді мен күкірт қышқылы қатысты. Фурфурал 1840 жылы қайта ашылды. Бұл жолы реакция сол күкірт қышқылымен өңделген сұлы ұнында жүргізілді. Бұл затты оқшаулаудың екінші әрекеті ғылыми зерттеулерді бастау үшін жеткілікті көлемде болды, содан кейін Стенхаус эмпирикалық формуланы тұжырымдап, сонымен қатар химиктер үшін жаңа заттың негізгі қасиеттерін аша алды.
Терминология және тарих
1845 жылы фурфурол ресми түрде кебектен алынды және осы күнге дейін қолданылатын атау жаңа қосылысқа берілді. Ол латынның «кебек», «май» сөздерінен жасалған және дайындау әдісін, ерекше сыртқы қасиеттерін көрсетуге арналған. Фурфурол - «фуран», «фурфуран» және басқа туынды сөздер шыққан сөз.
Химиктер жаңа қосылыс алу үшін нені қолдануға болатынын анықтау үшін тәжірибелерін жалғастырды. Лабораториялық жағдайда аммиактың қатысуымен альдегид туындыларын алу мүмкін болды. Олар аталды«фурфурин», «фурфурамид». 1870 жылы ғалымдар 1818 жылғы тәжірибені тағы да қайталады, бұл фуранды ашуға мүмкіндік берді. Жеті жылдан кейін Байер фуранға арналған циклдік формулаларын жасады.
Физика және химия: белсенді ингредиенттердің қасиеттері
Фуран – түссіз кристалдардан түзілген ұнтақ. 85 градусқа дейін қыздырғанда ериді, 32 градуста қайнайды. Бұл айқын ацидофоб, күкірт қышқылымен жоғары концентрацияда әрекеттесу кезінде полимерлену реакциясы байқалады. Егер қышқыл сұйылтылған күйде қолданылса, фуран сақинасы үзіліп, 1,4-дикарбонил қосылыстарының түзілуіне әкеледі. Заттың электрофильді алмастыруға бейімділігі бар. Тәжірибе көрсеткендей, фуран мұндай реакцияларға бензолға қарағанда оңай әрі оңай енеді.
Қазіргі уақытта фуран өндірісі фурфурол негізіндегі синтез болып табылады. Бұл қосылысты айтарлықтай қолжетімді өнімдерден – ауыл шаруашылығы қызметінің қалдықтарынан алуға болады. Классикалық көз - күнбағыс қабығы немесе жүгері түйіршіктері.
Бұл қалай көрінеді?
Қалыпты, нитрофуран туындылары – кристалдық элементтерден жасалған ұнтақтар. Олардың дәмі жоқ немесе аздап ащы. Реңктер бүйірлік тізбектің ерекшелігімен анықталатын сарғыш түсті. Кейбір қосылыстар ашық сары немесе тіпті қызғылт сары, ал басқалары сары түспен қоңыр түсті. Олар негізінен суда нашар ериді, бірақ бұл қабілетті қоспаны қыздыру арқылы арттыруға болады.
Нитрофуран туындылары спиртте жақсы еритіндігі белгілі. Сіз серияны пайдалана аласызбасқа органикалық заттар, соның ішінде диметилформамид, пропиленгликоль. Дәрілік заттар күн сәулесіне жоғары сезімталдықпен сипатталады, сондықтан тіпті суды, алкогольді (және басқа) препараттардың ерітінділерін күндізгі жарықтан жасыру керек. Ультракүлгін сәулеленуден өте жағымсыз әсер байқалады - молекула бірден дерлік жойылады. Бұл сақтау опцияларына шектеулер қояды: қатаң шыны қараңғы контейнерлер пайдаланылады.
"Фурагин": қолданба мүмкіндіктері
Бұл препаратты біздің уақытымызда нитрофуранның ең танымал туындыларының қатарына қауіпсіз түрде жатқызуға болады. Бұл көбінесе басқа микробқа қарсы препараттармен біріктіру мүмкіндігіне байланысты. Құрал инвазияға айқын әсер етеді:
- стафилококктар;
- Klebsiell;
- шигелла.
Белсенді зат бактериялық ақуызға түзетілмейтін зақым келтіреді, соның салдарынан ДНҚ молекулалары түзілмейді, тыныс алу процестері бұзылады. Мұндай реакцияның әсерінен инфекцияны қоздырған микроб сау жасуша сияқты токсиндердің мөлшерін шығара алмайды, бұл тез әл-ауқаттың жақсаруына әкеледі. Дәрігерлер назар аударады: дәрігер ұсынған курс аяқталғанға дейін емдеуді тоқтатуға болмайды, өйткені жақсы денсаулық патогендік микрофлораның жойылуының көрсеткіші емес.
