Кез келген болашақ ана баласының дені сау болғанын қалайтыны табиғи нәрсе. Сондықтан ол туылмаған нәрестеге көп көңіл бөледі. Сондықтан көптеген сынақтар мен емтихандар бар. Әрбір жүкті әйел үшін дәрігерлер арнайы талдауды тағайындайды - скрининг. Ол ультрадыбыстық сканерлеуден және белгілі бір ақуыздар мен гормондарға қан анализінен тұрады. Ол ұрықтың хромосомалық ауруларын ерте кезеңде анықтауға бағытталған.
Сондықтан дәрігер биохимиялық скрининг тағайындаған болса, одан қорқудың және балада Даун синдромы болады деп қорқудың қажеті жоқ. Тексеру дәл осы және басқа аурулардың қаупін жоюға бағытталған. Бірінші триместрде 10-14 апта және екінші триместрде 16-18 апта аралығында биохимиялық скрининг жүргізіңіз. Үшінші триместрде, әдетте, тек ультрадыбыстық скрининг жүргізіледі.
Болашақ аналардың көпшілігі жүктілікті қандағы hCG гормонының болуына байланысты анықтауға болатынын біледі. Дәл сол гормон ұрықтың дұрыс немесе дұрыс емес дамуын көрсетеді. Мәселе мынада, жүктіліктің әрбір кезеңі үшін оның ағзадағы мазмұнының өзіндік нормалары бар. Қалыпты мәндерден ауытқулар болуы мүмкінкез келген патологияның қаупін бағалаңыз. Бұл бірінші триместрдегі биохимиялық скринингті анықтайтын hCG мөлшері.
Оның деңгейін төмендету ұрықтың дамуының кешігуін немесе оның өлімін, түсік тастау қаупін көрсетуі мүмкін. Гонадотропиннің жоғарылауы патологияның ықтималдығы туралы ескертеді. Бірақ индикаторлар нормадан ауытқып кетсе, бірден дүрбелеңге түсудің қажеті жоқ. Олар соңғы үкім емес. Әзірге бұл нәтижелерді дұрыс түсіндіре алатын және қосымша емтихан тағайындай алатын генетикпен байланысу керек екендігі туралы ескерту ғана. Сонымен қатар, мысалы, нормадан жоғары көрсеткіштер ұрықтың патологиясын ғана емес, сонымен қатар анадағы токсикозды немесе қант диабетін, көп жүктілікті немесе тіпті жүктілік жасын дұрыс анықтауды да білдіруі мүмкін. HCG деңгейімен бірге PAPP-A ақуызының мөлшері зерттеледі. Ал мәнді тек екі көрсеткіштің жиынтығында ғана түсіндіруге болады
Екінші триместрдегі биохимиялық скрининг зерттеуге плацентаның және өсіп келе жатқан баланың бауырының гормондарын - бос эстриол мен альфа-фетопротеинді қосады. Алынған нәтижелерге сәйкес, сондай-ақ хромосомалық аурулардың болуын, вирустық аурулардан туындаған даму бұзылыстарын, жатырішілік инфекцияларды және түсік тастау қаупін анықтауға болады. Бірақ жағдайға дұрыс баға беруді тек генетик қана бере алатынын еске түсіреміз. Тіпті бақылаушы акушер-гинеколог әрдайым нақты қорытынды жасай алмайды. Мүмкін, нормадан ауытқу болашақ ананың жағдайына байланысты болуы мүмкін, ол бүйрек немесе бауырдың денсаулығына назар аударуы керек.
Жүктілік скринингінен басқа, жаңа туған нәрестелерді скринингтік тексеру де жүргізіледі. Бұл талдау барлық туылған балалар үшін міндетті және профилактикалық сипатта болады. Зерттеу тұқым қуалайтын аурулардың болуын анықтауға көмектеседі. Өйткені ауруды ерте анықтау оны емдеуді жеңілдетеді. Сондықтан, егер болашақ ана биохимиялық скринингтен өтуге тұрарлық екеніне күмәнданса, бір ғана жауап болуы мүмкін - сөзсіз, бұл тұрарлық. Бұл көптеген қиындықтарды болдырмауға және жүйке жасушаларын тұтас ұстауға көмектеседі - ақыр соңында, олар сүйікті баланы тәрбиелеу кезінде қажет болады.
