Болашақ ананың сынақтан өтуі және әртүрлі тексерулерден өтуі себепсіз емес. Сарапшылар жүктіліктің әрбір кезеңінде ұрықтың даму нормалары бар екенін біледі. Дәрігерлер патологияларды бастың өлшемі бойынша анықтайды, әр ай үшін ол белгілі бір мөлшерде болуы керек. Ай сайын 1,5-2 см қосу керек.
Краниостеноз әртүрлі көріністерге ие
Дәрігерлер краниостеноз диагнозымен таныс. Бұл бас сүйегінің тігістерінің мерзімінен бұрын өсіп кеткенін білдіреді. Және бұл мидың зақымдалуына әкеледі. Мидың ең белсенді өсу кезеңінде бассүйек қуысы жеткілікті түрде кеңейтілмейді. Жаңа туылған нәрестелердегі мұнара бас сүйегі дәл осындай себеппен пайда болады - бұл краниостеноздың көрінісі.
Бұл патологияны емдеуге бола ма? Әрине, бірақ операцияның көмегімен ғана. Мерзімінен бұрын өсіп кеткен тігістер кесіледі немесе екі қақпақшалы краниотомия жасалады.
Осы патологиялардың бірі – акроцефалия. Бұл жағдайда жаңа туған нәресте конусқа ұқсайтын ұзартылған бас пішініне ие болады. Оны мұнара бас сүйегі деп те атайды. Проблеманың себебіБұл бассүйек аралық тігістер өте ерте біріктірілген.
Мыңнан бір
Статистика көрсеткендей, кем дегенде бір тігістің мерзімінен бұрын жабылуы еріннің жырығы сияқты жиі кездеседі, бұл мыңнан бір балаға тең. Қанша тігістің асып кетуіне байланысты бастың тән деформациясы пайда болады. Өкінішке орай, ерте кезеңдерде дәрігер патологияны байқамай, ауруға тиісті көңіл бөлмей, оны босанғаннан кейінгі конфигурацияның ерекшеліктеріне жатқызуы мүмкін.
Деформацияның сипаты бойынша науқастар бірнеше санатқа бөлінеді. Акроцефалия немесе мұнара бас сүйегі 12,8% жағдайда кездеседі. Ауру 5 айдан 13 жасқа дейін айқын көрінеді. Бұл проблемасы бар әрбір 28 ұл балаға 19 қыз келеді.
Бас сүйек пішіні қалыптан тыс балалардың дамуы
Егер баланың бас сүйегінің дамуында ауытқу болса, бұл әрқашан патология болып табылады. Мұндай балалардың психикасы мен моторикасының дамуы кешіктіріледі. Мұндай деформациялар өздігінен жоғалып кетпейді, олардың кейбіреулері азырақ байқалуы мүмкін, кейде олар шаштың астында жасырылуы мүмкін. Кейде мәселе басқа диагнозбен қате диагноз қойылады. Жүйелер мен органдардың жұмысында елеулі бұзылулар болса, мәселе фонға ауысуы мүмкін.
Көбінесе краниосиностозбен ауыратын балалар генетиктерден кеңес алады, олар аурулар тобын белгілеп қана қоймай, генетикалық синдромды да анықтай алады. Сонымен қатар, балалар іс жүзінде мамандандырылған мекемелерге түспейді және дұрыс емделмейді. Ал онсыз болашақта балаларинтеллект төмендеді. Мұнараның бас сүйегінде де осындай проблемалар туындайды, бас сүйегінің дұрыс емес пішініне байланысты бет пішіні бұзылады.
Жағдай шешілді
Патологияны көрген дәрігерлер оны әрқашан ата-аналарға көрсетіп, мүмкін болатын шешімдерді ұсынады. Бірақ әртүрлі жағдайларға байланысты маман мәселені бірден байқамауы мүмкін. Ата-аналар нәрестелерін жиі көретіндіктен, олар баланың проблемалары бар екенін жиі байқайды. Мұндай мәселелер хирургиялық жолмен шешіледі. Мұнараның бас сүйегін осылай түзете аласыз. Ал операция неғұрлым тезірек жасалса, толық қалпына келу мүмкіндігі соғұрлым жоғары болады. Операцияларды 6 айдан бастап жасауға болады.
Жаңа туылған нәрестелерде бас сүйегінің сүйектері бастапқыда тігістермен бөлінеді, бұл тігістер қиылысатын жерлерде кеңейеді - бұл фонтанеллалар, алдыңғы және артқы. Артқы тесігі үш айдың ішінде жабылады, ал алдыңғы жағы екі жыл бойы өсіп кетеді. Егер баланың әдеттен тыс пішінді бас сүйегі болса, бұл әдетте бас сүйегінің тігістерінің ерте жабылғанының белгісі, бірнеше тігістердің жылдам қосылуы кезінде балада мұнара бас сүйегі дамиды. Бұл патологияның фотосуреттері мақалада берілген.
Туа біткен ақауларды емдеу шетелде кеңінен қолданылады. Бас сүйегінің деформациясы арнайы әдістер арқылы хирургиялық жолмен емделеді. Операция мидың қысылуын жояды. Операцияны үш айдан бастап жасауға рұқсат етіледі.
