Біздің денеміз әртүрлі микроэлементтерден тұрады. Олардың барлығы біздің өміріміз үшін өте маңызды. Бірақ біреуі бар, оның мазмұны көп нәрсені анықтайды: біздің органдардың күйі, олардың жұмысы, қанның сапасы және нәтижесінде біздің жалпы жағдайымыз. Бір қызығы, біз темір туралы айтып отырмыз. Ол қанды гемоглобинмен қамтамасыз етуге қатысады, сондықтан ол өмірлік маңызды функцияны орындайды. Темір ағзаға қалай енсе, сол күйінде болмайды. Ол химиялық реакцияларға түседі, тасымалданады, басқа заттардың, атап айтқанда трансферриннің есебінен байланысады.
Бізге трансферрин не үшін қажет?
Адамдар «бұл НЕ?» деп сұрағанда, бұл талдауды нақты не анықтайтынын түсіну маңызды. Бұл денедегі темір мен трансферрин ақуызының мөлшерін анықтауға арналған сынақ. Бұл ақуыз сүйек кемігін қызыл қан жасушаларымен қамтамасыз етуде маңызды рөл атқарады, онда жаңа қан жасушалары үздіксіз қалыптасады. Бұл оларды темірмен қанықтыруға көмектесетін трансферрин. Бұл ақуыз өте маңызды, өйткені ол темір молекулаларын байланыстырады және оларды сүйек кемігінің жасушалық мембраналары арқылы өткізеді. Темірді қанықтыру процесі адам жүйелері мен органдарының қалыпты жұмыс істеуі үшін қажет.
OHSS - бұл не?
Бұл талдаудың аббревиатурасы "Темір сарысуының жалпы сыйымдылығы" дегенді білдіреді. Басқаша айтқанда, талдау ағзадағы трансферрин концентрациясын көрсетеді. Бірақ есте сақтау керек, OZhSS (қан сынағы) нәтижелерін алған кезде бұл қабілетті 20% -ға дейін асыра бағалауға болады. Бұл темірде қаныққан трансферрин болса (пайыздық қатынаста жартысынан көбі) ол басқа ақуыздармен байланыса алатындығына байланысты. Бұл жерде талдау нәтижелері трансферринмен байланыса алатын және байланыстыра алатын темірдің мөлшерін көрсететінін атап өткен жөн.
Неліктен ESIA жасау керек?
Темір мен трансферриннің ағзадағы маңызы туралы айтатын болсақ, бұл талдау бір молекуланың екіншісімен байланысу жылдамдығын ғана анықтамайтынын есте ұстаған жөн. OZHSS - бұл не және бұл талдаудың нәтижелері бізге не береді? Микробиологиялық зерттеу нәтижелері бойынша маман динамиканы – жасырын немесе қанықпаған темірді байланыстыру қабілетін көре алады. Барлық көрсеткіштер әрі қарай емдеу немесе дәрігердің ұсыныстары үшін маңызды.
Талдауға дайындық, оған материал
OHSS талдауы - бұл не? Бұл сұрақтың жауабын біле отырып, оны жүзеге асырудың негізгі талаптарын есте сақтау керек. Дұрыс емес нәтижелерге жол бермеу үшін қан алу қатаң түрде аш қарынға жүргізіледі. Қажетті индикаторды анықтау үшін қан сарысуы алынады. Қажет болса, оны тоңазытқышта сақтауға болады, бірақ жаңа биоматериал негізінде талдау жасаған дұрыс. Талдаутез, 3 сағатта жасалады. Содан кейін нәтижелер дайын болады.
Ересектер мен балаларға арналған FSIA дегеніміз не?
Бұл талдаудың көрсеткіштері жасына байланысты ерекшеленеді. Сондай-ақ жүктіліктің болуын ескеру қажет. Лауазымдағы көптеген әйелдер талдау нәтижелерін көргенде қорқады және мамандардан: «OZHSS жоғарылады - бұл нені білдіреді?» Деп сұрайды. Бірақ мерзімінен бұрын үрейленбеңіз, өйткені бұл жағдайда қалыпты жүктілік кезінде FIA жылдамдығының жоғарылауы мүмкін.
Балаларға арналған норма келесі шектерде:
2 жасқа толмағандар үшін анықтамалық мәндер 100 - 400 мкг/дл немесе 17,90 - 71,60 мкмоль/л.
Егер нәресте 2 жастан асқан болса, оның қалыпты мәндері 250-ден 425 мкг/дл-ге дейін немесе 44,75-тен 76,1 мкмоль/л-ге дейін.
Ересектерде TBSS қандай мөлшерде анықталады? Әйелдердегі норма келесі көрсеткіштерге ие: 38,0-64,0 мкм / л. Ерлерде 45,0-ден 75,0 мкм/л-ге дейінгі анықтамалық мәндер бар.
Бұл көрсеткіш қандай ауруларда немесе жағдайларда жоғарылайды?
Егер OJSS ұлғайса, бұл нені білдіреді? Нормадан мұндай ауытқулар ағзадағы кез келген патологиялық процестердің болуын көрсетеді. Біз оларды қазір қараймыз.
Мәндердің жоғарылауы гипохромды анемияның болуын көрсетуі мүмкін - қанның түс индексі бағаланатын патология. Бұл денеде темір жетіспегенде болады. Бұл патологиядан оңай құтылуға болады.
Жүктіліктің кеш кезеңінде де мүмкінбұл талдаудың жоғарылауы байқалды.
Созылмалы қан жоғалту кезінде қандағы TIBC мазмұны өзгереді. Адам өміршеңдігін жоғалтпауы үшін бұл процесті мүмкіндігінше тезірек тоқтату маңызды.
Жедел гепатит FIA көрсеткіштеріне де әсер етеді. Бұл көрсеткіштің билирубин мөлшерімен және бауырдың жұмысымен байланысына байланысты.
Полицитемия вера кезінде TI де жоғарылауы мүмкін. Бұл қатерлі түзіліс, қанның ауруы, оның тұтқырлығы артады. Бұл қандағы эритроциттер санының артуына байланысты. Бірақ сонымен бірге тромбоциттер мен лейкоциттер де көбейеді. Жасушалардағы қанның тұтқырлығы мен мөлшерінің жоғарылауына байланысты тоқырау байқалады, бұл қан ұйығыштарының пайда болуына, сондай-ақ гипоксияға әкеледі. Бұл кезде қан ағымы зардап шегеді, қажетті мөлшерде қажетті заттар дене тіндеріне жетпейді.
OZhSS жоғарылауы тағамдағы темірдің жетіспеушілігінен немесе оның ағзаның дұрыс сіңбеуінен де болуы мүмкін. Бірінші жағдайда барлық процестерді теңестіре алатын арнайы диета қажет. Екінші жағдайда маманның кеңесі қажет, өйткені олардың гормондары мен ферменттері бар бірнеше органдар қоректік заттардың бірден сіңуіне жауап береді.
FCL төмендетілетін шарттар
Қандағы FBC қалыптыдан төмен болатын патологиялардан бірнеше ерекше қауіптілерін бөліп көрсету керек.
- Перниозды анемия - В12 дәруменінің жетіспеуінен организмде темір тапшылығы. Бұл қауіпті ауру, өйткені ол бірден зардап шегедібірнеше жүйе.
- Гемолитикалық анемия – кейбір ішкі механизмдердің әсерінен қызыл қан жасушаларының ыдырауы болатын патологиялық процесс. Ауру сирек кездеседі, толық анықталмаған.
- Орақ жасушалы анемия – гемоглобин ақуызы генетикалық деңгейде өзгеретін ауру. Нәтижесінде дененің жасушалары мен тіндері темірдің сіңуі бұзылады.
- Гемохроматоз – барлық ұлпалар мен мүшелерде темірдің шамадан тыс жиналуы. Бұл генетикалық ауру. Бұл бауыр циррозы немесе қант диабеті, артрит және басқалары сияқты ауыр асқынуларға әкелуі мүмкін.
- Атрансферринемия – қандағы трансферрин ақуызының жетіспеушілігі. Осыған байланысты темір сүйек кемігінің қажетті жасушаларына кіре алмайды, сондықтан жаңа эритроциттердің пайда болуы бітеледі. Бұл сирек кездесетін генетикалық ауру.
- Темірдің созылмалы улануы құрамында темірі бар препараттармен бірге темірі бар тағамдарды шамадан тыс тұтынудан туындайды.
- Созылмалы инфекциялар дене жасушалары мен басқа жүйелерді қызыл қан жасушаларымен қамтамасыз етуге жауапты органдарға әсер етуі мүмкін.
- Нефрозбен адамдарда TIBC көрсеткіштері төмендейді. Бұл аурумен бүйректің құрылымы өзгереді, бүйрек өзекшелерінің дистрофиясы пайда болады.
- Бауыр жеткіліксіздігі кезінде жасушалардағы зат алмасу бұзылады, эритроциттердің тапшылығы пайда болады.
- Квасиоркор (дистрофия) сирек кездеседі, бірақ бұл аурумен қанда ТФС тапшылығы да байқалады. Бұл патологияның себебітағамдағы ақуыздың болмауына байланысты баланың және тіпті ересек адамның ауыр дистрофиясы. Трансферрин мен гемоглобин белок болғандықтан, бұл процесс олардың түзілуіне де әсер етеді.
- Қатерлі ісіктер болған жағдайда бұл көрсеткішті де төмендетуге болады.
Қанығу коэффициентін есептеу
Талдау нәтижелері бойынша дәрігер ағзадағы трансферриннің қанығу коэффициенті деп аталатын мәнді есептей алады. Ол формула бойынша есептеледі: 100x (сарысудағы темір: OGSS). Коэффицентке қатысты ережелер бар. Бұл диапазон 16-дан 54-ке дейін. Бірақ орта есеппен бұл көрсеткіш 31,2. Осы көрсеткіш бойынша дәрігер науқастың жалпы жағдайы туралы қорытынды жасайды. Қажет болса, науқастың денсаулығы қай жерде бұзылғанын нақты көрсететін қосымша тексеру тағайындалады.
