Адам ағзасы биологиялық типті күрделі құрылымға ие. Осының нәтижесінде патологиялық өзгерістер орын алады.
Егер балалар ағзасы туралы айтатын болсақ, онда ол дамып, қалыптаса отырып, қызмет етудің күрделі механизміне ие. Сондықтан ата-аналар баладағы дистрофия сияқты проблемасы бар маманға жиі жүгінеді.
Мәселелердің бірі - бұл процесті ерте диагностикалау, содан кейін дереу емдеуді бастау керек.
Көбінесе баладағы дистрофия үш жасқа дейін пайда болады. Бұл аурудың бірнеше дәрежесі бар. Олардың барлығы осы мақалада толығырақ талқыланады. Ауруды педиатрия мұқият зерттейді. Дистрофия тек диетаны ғана емес, сонымен қатар ұйқы мен сергектік режимін сақтайтын балаларда болмауы керек. Бұл мақалада осы ауруды тиімді емдеудің қандай әдістері бар, сонымен қатар алдын алу шаралары туралы айтылады.
Дистрофия дегеніміз не?
Бұл термин патологиялық өзгерістерді білдіреді. Соңғысы, өз кезегінде, жасушалық әкеледіметаболикалық бұзылулар.
Дұрыс емес зат алмасу нәтижесінде жасушалардың бір бөлігі, органдардың жасушааралық заты зақымдалады.
Сәйкесінше, денеде құрылымдық өзгерістер болғаннан кейін. Әдетте, баладағы дистрофияның негізгі себебі дұрыс тамақтанбау немесе нәрестеге нашар күтім жасау болып табылады.
Бұл аурудың кейбір белгілерін тапсаңыз, аурумен өзіңіз күресуге болмайтынын есте ұстаған жөн. Маманға шұғыл түрде хабарласу керек. Төменде мақалада балалардағы дистрофияның фотосуреттері берілген.
Әдетте, бұл ауру көбінесе Африка континентінде тұратын сәбилерде кездеседі. Дәл осы аймақ ең жақсы өмір сүру жағдайлары емес, аз мөлшерде азық-түлікпен сипатталады. Африка континентімен салыстырғанда Еуропада жас балалардағы дистрофия іс жүзінде кездеспейді. Оның көрсеткіші 1,5% құрайды. Шала туылған нәрестелерге де қауіп төнеді.
Аурудың себептері
Егер дәрігер балаға дистрофия сияқты диагноз қойған болса, оның дамуына не себеп болғанын анықтау керек. Себепті анықтағаннан кейін дәрігер емдеуді тағайындайды.
Балалардағы бұлшықет дистрофиясы босанушы әйелдің жүктілік кезінде болған жұқпалы ауруларына байланысты дамуы мүмкін. Сондай-ақ, бұл ауру қыздың темекі шегу немесе алкогольді ішу сияқты жаман әдеттердің салдары болуы мүмкін.
Бала туу кезінде А және Е витаминдері, аскорбин жәнефолий қышқылы, магний және йод. Осы себепті маман тиісті препараттарды тағайындайды.
Сонымен қатар ауру плацентаның дисфункциясына байланысты болуы мүмкін.
Баланың тамақтану тәртібін бұзу бұлшықет дистрофиясына әкеледі. Бұл нәрестелер тек емшек сүтін тұтынған кезде болады.
Асқазан-ішек жолдарының инфекциялық зақымдануы немесе ЖРВИ нәтижесінде бұл ауру да дамуы мүмкін.
Баладағы дистрофияның басқа себептері хромосомалық және соматикалық типтегі патологиялық өзгерістер, панкреатит және гастрит, балалардағы иммунитеттің әлсіреуі, асқазан-ішек жолдарының ісіктері, целиак ауруы және пилорикалық стеноз.
Кейбір дәрігерлер бұл аурудың себебін босанатын әйелдің жасы дейді: тым ерте немесе кеш. Бірақ бұл ешбір жолмен дәлелденген жоқ.
Сондықтан әйелдің кез келген жасындағы жүктіліктің қалыпты ағымында асқынулар болмауы керек.
Патология классификациясы
Балалардағы дистрофияның бірнеше түрі немесе дәрежесі бар.
Төменде олардың әрқайсысы туралы толығырақ айтылады. Оларды қарастырыңыз:
- Невропатиялық. Бұл жағдайда жалпы дене салмағы 11% -дан аспайды. Баланың дұрыс тамақтанбауының басқа белгілеріне тәбеттің болмауы, ұйқының бұзылуы, ашушаңдық және жиі ашуланшақтық жатады.
- Нейродистрофия. Мұнда біз бастапқы анорексия туралы айтып отырмыз. Аурудың бұл түрімен ауыратын баланың дене салмағы қазірдің өзінде 11% -дан астамға азайған. Сондай-ақ психикалық және психикалық дамудың артта қалуы бар.
- Нейроэндокриндік. Бұл жағдайда біз туа біткен патология туралы айтып отырмыз. Баланың дене салмағы нормативтік көрсеткіштерден 21% төмен. Балалардағы дистрофияның басқа белгілеріне микроторакоцефалия, сондай-ақ физикалық дамудың артта қалуы жатады.
- Энцефалопатикалық. Бұл ең соңғы дәреже. Мұнда физикалық дамудың артта қалуы анық көрінеді. Психомоторлы дамудың ақаулары да бар. Мұндай балалардың денесінде витаминдердің көп мөлшері жетіспейді. Олардың тәбеті мүлде жоқ. Сонымен қатар, ми бөліктерінің ішінара зақымдануы байқалады, сонымен қатар мұндай нәрестелерде сүйек жүйесінің дамуы бұзылады.
Баладағы дистрофияның басқа белгілеріне тері проблемалары, төмен қан қысымы, жас ағу, үнемі жүрек айну, диарея немесе керісінше іш қату жатады.
Баланың дене температурасына да назар аудару керек. Бұл патологиямен ол қалыптыдан төмен болуы мүмкін.
Баладағы дистрофияның тағы бір жіктелуі бар. Туа біткен және жүре пайда болған патологиялар бар. Осының арқасында маман әрі қарай емдеуді тағайындай алады және салдары туралы айта алады.
Сонымен, балаларда тұқым қуалайтын дистрофия кезінде орталық жүйке жүйесінің зақымдануы байқалады. Нәтижесінде метаболикалық бұзылулар пайда болады. Соңғысына ақуыздар, майлар және көмірсулар жатады. Бұл жағдайда өлім қаупі жоғары.
Диагноз қалай қойылады?
Диагнозды растау немесе жоққа шығару үшін бірнеше зерттеу процедураларын орындау қажет. Бастау үшін маман жалпы жүргізедінәрестені тексеру. Бұл терінің күйін және бұлшықет тонусын бағалауды қамтиды. Сонымен қатар, педиатр тері астындағы майлы тіндердің орналасуының біркелкілігін тексереді. Осыдан кейін жүрек соғу жиілігі, сондай-ақ баланың денесінің температурасы тексеріледі.
Толық қан анализі не үшін қажет? Балалардағы дистрофиясы бар педиатрияда зерттеудің бұл элементі әсіресе ақпараттық болып табылады. Атап айтқанда, бұл қанның биохимиялық талдауы туралы айтуға болады.
Патологияның болуы ас қорыту ферменттері индексінің төмендеуімен көрсетіледі. Тағы бір белгі – гипохромды анемия және полигиповитаминоз. Сондай-ақ, бұл патологиядан зардап шегетін балада қанның қалыңдауы болуы мүмкін. Соңғысы гемоглобиннің жоғарылауының нәтижесі болып табылады. Және тағы бір симптом - эритроциттердің шөгу жылдамдығының төмендеуі.
Зерттеу нәтижелерін талдау кезінде мұндай белгілер анықталса, онда диагнозды растау немесе жоққа шығару үшін педиатр ішкі ағзалардың ультрадыбыстық зерттеуін немесе рентгенді жібереді.
Терапияның негіздері қандай?
Бұл патологияны өз бетімен емдеу мүмкін емес. Маман кеңесі қажет.
Сонымен қатар, бәрі баладағы дистрофия дәрежесіне байланысты. Осыған назар аудара отырып, маман қажетті және дұрыс емдеуді тағайындайды, сонымен қатар дұрыс диетаны таңдайды.
Тамақтану ережелері туралы кейбір ақпарат
Ереже бойынша, бұл жағдайда маман арнайы диетаны тағайындайды. Оны «жасарту» деп атайды. Оның мәнібұл нәресте өте жиі тамақтанады. Бірақ бөліктер аз.
Энергия құндылығын, сондай-ақ тұтынылатын тағам мөлшерін дәрігердің өзі есептейді. Мұның бәрі баланың дене салмағына негізделген. Әдетте, мұндай патологиясы бар балалар үшін қуат мәні қалыптыдан шамамен 19% жоғары болады.
Майлар, белоктар және көмірсулар да бөлек есептеледі. Тізімдегі бірінші элементті алып тастаған жөн. Дистрофиямен ауыратын баланың денесінде майларды ыдырататын ферменттер жеткіліксіз болғандықтан. Диетада белоктардың патологиясы бар бала әлдеқайда көп болуы керек, ал көмірсулар қалыпты күйде қалады.
Дистрофиннің гені бар. Бұл патологияның кінәсі және оның дамуына жауапты адам. Тұтынылатын тағамның сапалық құрамының өзгеруі соншалықты тез жасалмауы керек. Кішкентай науқастың ағзасына олардың қалай сіңетінін бақылау қажет.
Алдымен баланың рационына жеміс-жидек пен көкөніс пюресі, сондай-ақ сарыуыз қосу керек.
Бұл диетаның тағы бір алғы шарты - күніне минералдар мен витаминдердің нормасын дәл есептеу.
Егер нәрестенің рационында қоректік заттардың өте үлкен жетіспеушілігі болса, оларды күрт арттыру керек. Бірақ мұның бәрімен маман айналысуы керек екенін білу керек.
Балалардағы дистрофияны дәрілік емдеу
Терапияның бұл түрі шұғыл қажеттілік болған кезде ғана қолданылады. Баланың қалыпты жағдайға оралуын қамтамасыз ету үшін барлығы жасалады. Сонымен қатар, рахметДәрі-дәрмекпен емдеу кезінде нәресте асқынбауы керек.
Бұл терапияның бірнеше түрі бар.
Сонымен, біріншісі – тағамдық ферменттерді ішке қабылдау. Әдетте, олар дереу тағайындалады. Бұл жағдайда маман панкреатин сияқты препараттарды кальций карбонатымен немесе тұз қышқылымен пепсинмен бірге тағайындайды.
Дәрілік терапияның екінші түрі - С және В дәрумендерімен емдеу. Баладағы дистрофиядағы бұл пайдалы заттардың дозасы шамамен 6 есе жоғары болуы керек. Д, А сияқты дәрумендерді нәрестеге олардың тапшылығы кезінде ғана тағайындайды.
Гормоналды ем зат алмасу проблемаларын жою үшін қолданылады. Мұнда біз Nerobol және Thyroidin сияқты дәрілер туралы айтып отырмыз.
Сонымен қатар, балалардағы дистрофиямен ауыратын педиатрияда донор қаны ағзаны ынталандыру үшін, сонымен қатар у-глобулин енгізіледі. Сонымен қатар, бұл жағдайда «Апилак» деп аталатын тік ішек суппозиторийлері де қолданылады.
Туа біткен дистрофия кезінде орталық жүйке жүйесі зақымдалады. Асқынулардың алдын алу үшін маман глютамин қышқылы мен Церебролизин инъекцияларын тағайындайды.
Ата-аналар бұл патологияның өт қабындағы тастардың болуына байланысты дамуы мүмкін екенін білуі керек.
Нәрестелердегі дистрофияны емдеу күрделі және ұзақ процесс болып саналады. Сондықтан ата-ана баласына мұқият қарауы керек, сонымен қатар дәрігердің барлық нұсқауларын орындауы керек.
Асқынулар туралы
Бала бұл патологиядан жазыла ала ма? Барлығы дистрофияның күрделілік дәрежесіне байланысты болады. Егер ауру жұқтырылған болса, онда маманның барлық кеңестері орындалса, қалпына келеді.
Туа біткен патологияда бәрі басқаша. Бұл жағдайда қалпына келтіру мүмкіндігі аз. Әдетте, соңғы жағдайда мамандар емдеудің симптоматикалық әдісінің көмегімен нәресте денесін қолдайды. Аурудың ең ауыр түрлерінің бірі болып табылатын Дюшен миодистрофиясымен адамның өмір сүру ұзақтығы шамамен ширек ғасырды құрайды. Кейбір науқастар әлдеқайда ұзағырақ өмір сүреді.
Бұл патологияның асқынуларының бірі – физикалық және психикалық дамудың артта қалуы. Сондай-ақ нәрестенің иммундық жүйесі басылады.
Соның салдарынан пневмония, отит медиасы, ЖРВИ сияқты аурулармен ауыру қаупі жоғары дистрофия диагнозы қойылған балалар.
Мұндай асқынулар маманның ұсыныстарына бағынбау керектігін білуіңіз керек.
Алдын алу шаралары туралы
Туа біткен патологияны болдырмау үшін болашақ ана салауатты өмір салтын ұстануы керек.
Сонымен, балалардағы дистрофияның алдын алудың негіздері - бұл лауазымдағы қыздарға арналған бірнеше ұсыныстарды орындау. Олар міндетті түрде шамадан тыс физикалық күш салудан бас тартуы, сондай-ақ стресстен аулақ болуы керек.
Болашақ ананың да, босанғанның да диетасы дұрыс болуы керек. Соңғысының астындатеңгерімді тамақтануды білдіреді. Осының арқасында нәресте жейтін емшек сүті барлық қажетті қоректік заттармен қаныққан болады.
Бала туар алдында әрбір әйел жұқпалы ауруларға тексерілу керек. Егер олар болса, алдымен емдеуден өту керек. Созылмалы аурулар болған жағдайда үнемі маманға бару керек.
Болашақ анаға ішімдік ішуге және темекі шегуге қатаң тыйым салынады. Ал есірткі заттары туралы сөз болуы мүмкін емес.
Патологияның жүре пайда болған түрінің алдын алу шаралары баланы 1,5 жасқа дейін емшек сүтімен тамақтандыруды білдіреді. Сондай-ақ, қосымша тағамдарды уақытында енгізу керек. Баланы жасанды тамақтандыру кезінде сүт қоспасын дұрыс таңдау керек. Әдетте, бұл жағдайда маманмен кеңесу қажет.
Сонымен қатар баланың иммунитетін нығайтудың әртүрлі әдістерін ұмытпаңыз.
Қорытынды
Баладағы әртүрлі дәрежедегі дистрофиямен танысып, бұл патологияны емдеуге болады деп айта аламыз. Алғашқы белгілерде сіз дереу дәрігермен кеңесуіңіз керек. Өйткені, бұл патологияның терапиясы өте ұзақ. Ал сіздің балаңызда дистрофияға шалдықпау үшін жоғарыда сипатталған алдын алу шараларын сақтау керек.
